Portrazza(necitumumab)
作者:视虎编辑 时间:2018-10-11 13:49
适应症和用途
PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,为有转移鳞状非-小细胞肺癌患者首次线治疗。
使用限制: PORTRAZZA不适用为非-鳞状非-小细胞肺癌的治疗。
剂量和给药方法
PORTRAZZA的推荐剂量是800 mg(绝对剂量)为每3-周疗程在第1和8天在历时60分钟静脉输注。
剂型和规格
注射液:在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。
禁忌症
无。
警告和注意事项
心跳呼吸骤停:PORTRAZZA期间和后密切监视血清电解质。
低镁血症:PORTRAZZA每次输注前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常不给PORTRAZZA;在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可能被给予PORTRAZZA的随后疗程。必要时补充电解质。
静脉和动脉血栓形成事件(VTE和ATE):对严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。
皮肤学毒性:监视皮肤学毒性和对严重毒性不给或终止PORTRAZZA。限制日光暴露。
输注相关反应: 输注期间和后监视体征和症状。对严重反应终止PORTRAZZA。
增加毒性:非-鳞状NSCLC -增加毒性和增加死亡率。
胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告生殖潜能妇女对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
不良反应
PORTRAZZA-治疗患者中观察到最常见不良反应(所有级别)在发生率≥30%和≥2%较高于单独吉西他滨和顺铂臂是皮疹和低镁血症。
特殊人群中使用
哺乳:不要哺乳喂养。
注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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