急性骨髓性白血病（AML），是一种治疗手段比较少，且预后不太好的恶性疾病。它由骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖，当骨髓内异常细胞的快速增殖影响了正常血细胞的产生，就导致了该病的发生。
AML是成年人中最常见的急性白血病，而且发病率随着人的年龄而增加，通常以20-40岁人群为主。患病人数大约占全部急性白血病病例的80%。虽然近几年来医学家们在不断探索白血病发生的科学机制和治疗方面，但在AML患者的治疗，特别是延长其生存方面进步非常有限，仅有25%的AML患者生存时间能超过5年。
AML总体的治疗原则是消灭白血病细胞群体和控制白血病细胞的大量增生，解除因白血病细胞浸润而引起的各种临床表现。这类疾病的治疗常采用联合序贯化疗，即获得初始缓解(诱导治疗) 后进行缓解后治疗(巩固治疗)。
但急性髓性白血病（AML）的治疗方面也有好消息传来，美国制药巨头辉瑞公司旗下ADC药物Mylotarg已获美国FDA批准上市用于被认为不适合其他细胞毒化疗的复发性或难治性CD33阳性AML患者。一项来自辉瑞的临床研究数据证明了Mylotarg联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性白血病（AML）具有有利的风险收益比。
它是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD33的一种单克隆抗体偶联细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）而成。CD33是一种抗原蛋白，特异表达于AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。因此当Mylotarg通过CD33抗体结合细胞表面的CD33抗原时，药物被吸收进入细胞内并释放出卡奇霉素从而杀死肿瘤。
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