罗氏(Roche)制药公司研发的Tecentriq(atezolizumab)是美国FDA批准的第一个PD-L1肿瘤免疫疗法。该免疫药物可应用于膀胱癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、转移性非小细胞肺癌、肠癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌、小细胞肺癌等癌症的治疗。
Tecentriq是一个单克隆抗体结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7.1受体两者相互作用。这个释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应的抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应的活化无诱导抗体依赖细胞细胞毒性，它可以阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。
近日，一项名为IMpower130的一线治疗非鳞肺癌的III期临床研究数据表示，与化疗相比，Tecentriq+化疗使患者生存时间显著延长近5个月，同时使患者疾病进展或死亡风险显著降低36%。
在安全性上，Tecentriq+化疗这一最佳搭档与每个药物已知的安全性一致。但值得注意的是，接受Tecentriq+化疗的患者中有73.2%发生了3-4级治疗相关不良事件(AE)，而有60.3%接受了化疗的患者发生了3-4级治疗相关AE。Tecentriq+化疗这一组合最常见的3-4级AE为：某种白细胞计数异常的低(中性粒细胞减少症，32.1%)、红细胞减少(贫血，29.2%)和嗜中性粒细胞计数减少(12.1%)。
非鳞状肺癌是最常见的一种肺癌类型，将Tecentriq与化疗联合用药方案用于一线治疗在该类患者群体中提供了显著的生存受益。
Tecentriq旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，它同时还具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
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