肾细胞癌(RCC)是肾癌中最常见的一种类型，约占所有肾癌的90%。而RCC中最常见的类型是肾透明细胞癌，它占了所有RCC的70%。肾细胞癌患者的治疗前景并不乐观，约有20%至30%的患者确诊时肿瘤就已经发生了转移，这些患者的第一年生存率非常低，仅为12%。
究竟什么样的治疗方法能够改变晚期RCC患者预后差的效果呢？在去年年底美国FDA宣布授予了Bavencio（avelumab）+Inlyta（axitinib）组合疗法一线治疗晚期RCC的突破性药物资格。临床实验数据表示，该组合疗法针对晚期肾细胞癌（RCC）患者，可以显著提高无进展生存期（PFS）。
Bavencio是德国默克与辉瑞共同开发的全人源化PD-L1单抗，也是目前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法。它利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过结合PD-L1防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活白细胞（如T细胞）参与杀伤肿瘤。Bavencio同时也是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC)的免疫疗法，还可以治疗接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。
辉瑞开发的Inlyta是一款已被多个国家批准的RCC二线治疗药物。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。VEGFR负责信号传导，并在各种肿瘤的起源和进展中起到重要作用。
通过886例晚期RCC患者的实验，证明了Bavencio+Inlyta组合疗法在延长PD-L1阳性晚期RCC患者无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)优于Sutent(sunitinib)单药疗法。
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