转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)属于第二常见的皮肤癌类型，这种疾病通常是因为皮肤长时间暴露在阳光或紫外线引起的，虽然绝大多数患者可以通过手术来治疗，但仍有少数患者会进入疾病晚期，当CSCC发展到侵入皮肤或邻近组织的较深层时，就说明患者的病情已经达到局部晚期。如果患者还发生了转移，那么可能癌症已经扩散到身体的其他远端部位，这时候患者对大部分疗法不在产生反应。
Libtayo(cemiplimab-rwlc)是法国药企赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)公司共同研发的全人源化抗PD-1单克隆抗体。Libtayo已获美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者，以及治疗不适合根治性手术或根治性放疗的局部晚期CSCC患者的治疗。
为何晚期CSCC患者能对Libtayo起反应呢？该药通过阻断PD-1信号通路，帮助人体的免疫系统杀伤肿瘤细胞。Libtayo被认为是美国医生重要的新型免疫治疗选择，它能够帮助解决晚期CSCC患者未得到满足的重大医疗需求。在总计108名CSCC患者的实验中，其中47.2%接受的Libtayo治疗的患者的肿瘤消失或者缩小。该实验的主要终点为客观缓解率（ORR），实验也表明了大多数患者在数据分析时仍然对疗法产生反应。
患者是决定使用Libtayo进行治疗时，必须了解到该药物的使用说明和其严重警告的患者药物指南。要引起注意的是，Libtayo 可导致免疫系统攻击人体任何部位正常的器官和组织，该药产生的一些副作用有时会变得严重或危及生命。这些副作用包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌问题、皮肤问题及肾脏问题。
我们不建议孕妇使用Libtayo，它可能对发育中的胎儿造成伤害；妇女也应该被告知该药物对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
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