靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)是由日本医药企业卫材(Eisai)公司研发的一款口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，目前已经获得了多个国家和地区的批准，用于治疗难治性甲状腺癌，它还联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗，最重要的是，Lenvima还获包括日本、美国、欧洲、中国及其他国家和地区批准治疗肝细胞癌(HCC)。
在全世界范围来看，肝癌可以说是导致癌症死亡的第二大病因，而中国是世界上肝癌患者最多的国家，Lenvima作为一线治疗肝细胞癌的药物，给了患者新的治疗选择方案。肝细胞癌(HCC)属于原发性肝癌的常见类型，它占了所有原发性肝癌的90%，还在初期的HCC患者是可以通过手术切除、射频消融术、无水乙醇注射术、化疗栓塞治疗等多种手段进行治疗的，但如果是不可切除性HCC患者的话，治疗手段是非常有限的，而且预后非常的差。
Lenvima所具有的新型结合模式，不仅能够抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT和RET)外，而且还可以选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子(FGF)受体(FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR3)的激酶活性。这一作用机制能够给肝细胞癌患者带来更好的疗效。
今年2月，《柳叶刀》发表了一项关于Lenvima的重磅III期临床研究——REFLECT研究，这包括了全球20个国家的154所研究中心的临床研究结果，评估数据显示：对比索拉非尼，肝癌患者用Lenvima进行治疗至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。
LENVIMA的获批让更多不可进行切除的肝细胞癌患者多了一个新一线系统性治疗药物，我们也相信在将来肿瘤治疗研发方面会继续给患者及家属们带来可能治愈癌症的新希望。
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