前几天，非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者得到了一个好消息，由拜耳公司研发用于治疗nmCRPC患者的药物darolutamide，已经结束了对其疗效及安全性进行评估的临床3期试验，该试验显示，与安慰剂相比，darolutamide显著延长患者无转移生存期。
这项实验被叫做ARAMIS试验，它评估了darolutamide对目前正在接受雄激素剥夺疗法(ADT)的具有疾病转移风险nmCRPC患者的安全性和有效性。而该试验的主要终点是无转移生存期(MFS)，次要终点是总体生存期(OS)、首次症状性骨骼事件发生时间、开始第一次细胞毒性化疗的时间、疼痛进展时间以及其安全性和耐受性。
关于非转移性、去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)
前列腺癌不仅是全球男性第二常见的恶性肿瘤，还是男性癌症死亡的第五大原因。前列腺癌是由前列腺内细胞异常增殖所引起的，通常这类癌症的治疗手段不外乎手术、放疗、激素受体拮抗剂的治疗，但这类患者在不久后都会将对常规激素治疗变得耐药。去势抵抗前列腺癌本身就属于晚期癌症，就算患者体内睾酮含量降低到非常低的水平，病情也会不断恶化。
上面所说的，非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)，实际上是指经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后肿瘤仍继续生长但未发生扩散转移的前列腺癌患者。这类患者发生转移的风险非常大，因此预后也很差，如果有药物能够帮助患者“延缓转移”，那么这对前列腺癌的治疗来说是至关重要的。
关于Darolutamide
Darolutamide由拜耳和芬兰Orion公司联合开发的一种具有独特化学结构的非甾体雄激素受体拮抗剂，它有着很强的拮抗作用，还和AR受体具有高亲和力，可以抑制前列腺癌细胞的受体功能和生长。
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