瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司研发的Alecensa（alectinib）是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药分别于2015年12月和2017年2月获得美国和欧盟批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。另外，还分别在2017年11月和2017年12月获美国和欧盟批准，作为单药疗法，用于ALK阳性NSCLC的一线治疗。截止目前，Alecensa已获全球65个国家批准用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。
ESMO2018公布了Alecensa为有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移非小细胞肺癌（NSCLC）对克里坐蒂尼已进展或是不能耐受者治疗的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）的详细数据，研究中的受试者都为亚洲肺癌患者。
ALESIA的受试者包括了3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期或转移性NSCLC患者中，该试验主要是评估了Alecensa相比辉瑞的Xalkori（crizotinib）用于一线治疗的疗效和安全性。从该试验数据中看出，相比Xalkori，Alecensa使受试者的疾病进展或死亡风险显著降低78%。IRC评估的PFS方面，与Xalkori相比，Alecensa使疾病进展或死亡风险显著降低63%：此外，与Xalkori相比，Alecensa使CNS疾病进展风险显著降低了86%。
从该临床研究的数据可看出Alecensa用于ALK阳性NSCLC患者的治疗更具优势。该研究达到了主要终点，数据显示，在亚洲ALK阳性NSCLC患者中，与Xalkori治疗组相比，Alecensa治疗组疾病进展或死亡风险（PFS）显著降低。
为何说在条件支持下更提倡患者使用Alecensa而不是Xalkori呢？因为大多数ALK阳性NSCLC患者在接受Xalkori治疗一年内都可能产生耐药性，大约60%会发生中枢神经系统（CNS）转移。但Alecensa可以透过血脑屏障，在CNS中保持活性，所以它针对脑转移瘤也具有疗效。
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