斑块型银屑病是一种比较少见的皮肤病，患者的病症主要表现为界限清楚的斑块，硬币至手掌大小，可能有轻度浸润，色淡红或紫褐，上面覆盖有细薄鳞屑，无点状出血现象。该病也随季节发生变化，一般在冬季加重，夏季病情好转。斑块型银屑病的病程通常都缓慢，而且一般都不会自行消退。
美国强生（JNJ）旗下杨森制药研发的一款抗炎药Tremfya新型One-Press单剂量自我注射器近日被美国FDA批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者，这是一种单剂量、患者控制的注射器。
Tremfya（guselkumab）是FDA首个批准的提供One-Press（一次按压）患者控制注射器的产品。Tremfya需在医生的指导和监督下使用，经过医生的批准和适当的培训后，患者可以使用Tremfya One-Press自行注射。这款产品使用起来十分的便捷，患者只需要舒适地放在手上，它可以提供可控制的注射，并且整个过程中隐藏针头。
在2017年单克隆抗体药物Tremfya就获得了FDA的批准，它也是首个只针对白介素23（IL-23）具有选择性阻断作用的生物疗法，IL-23是一种细胞因子，在斑块型银屑病中发挥了关键作用。
在多中心随机III期研究ORION中，研究者采用了一种经验证的自我注射评估问卷（SIAQ）来评估One-Press的患者体验，分别在第0周、第4周、第12周评估横跨在6个域（注射感受、自我形象、自信、疼痛和注射过程中或注射后的皮肤反应、自我注射装置的易用性、自我注射的满意度）方面的患者体验进行评分。结果显示，“自我注射满意度”的平均分为9.18分，而“易用性”的平均分为9.24分。
ORION研究也评估了Tremfya通过One-Press给药治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效和安全性。该研究中，在第16周时，Tremfya治疗组患者达到IGA评分为0分或1分或PASI90缓解（分别为81%和76%）均高于安慰剂组（2个终点均为0%）。与安慰剂组相比，Tremfya治疗组在第16周时达到IgA评分0的患者比例更高（56% vs 0%）。此外，与安慰剂组相比，Tremfya治疗组在第16周达到PASI100缓解的患者比例更高（50% vs 0%）。
Tremfya采用One-Press的给药方式也为患者提供一种新的、更方便的注射治疗方法。One-Press的优势还在于其设计可以让患者控制注射的速度和压力，在注射完成时会有一个轻轻的滴答声提示，近99%的患者报告首次注射成功。而且研究也证明了使用Tremfya治疗可帮助多达一半的患者在治疗第16周时达到皮肤完全清晰的PASI100缓解。
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