肾细胞癌是一种较为常见的肾脏类肿瘤，它起源于肾皮质内，约占肾脏原发性肿瘤的80%-85%。尽管现在晚期肾细胞癌患者已经有了相应的治疗药物，但这类患者的预后仍然很差。目前，有消息传出，默克雪兰诺免疫肿瘤药物Bavencio（avelumab）与辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib）新的药物组合可能会成为肾细胞癌治疗的新标准。
近日，新英格兰医学杂志上已经发布了JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。JAVELIN Renal 101试验的主要目的是为了证明Bavencio与Inlyta组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS）。
Bavencio联合Inlyta的组合疗法，相比一线治疗法辉瑞的SUTENT(舒尼替尼)，联合疗法体现出了显著延长了晚期肾细胞癌(RCC)患者的中位无进展生存期(PFS)超过5个月，且无论PD-L1表达如何(HR：0.69 [95%CI：0.56-0.84]；Bavencio+Inlyta：13.8个月[95%CI：11.1-NE]; SUTENT：8.4月[95%CI：6.9-11.1]; p <0.001)。而且，接受了Bavencio+Inlyta的患者的客观缓解率(ORR)是SUTENT组的一倍(51.4%[95%CI：46.6-56.1];25.7%[95%CI：21.7-30.0])。
Bavencio（avelumab）由德国制药巨头默克（Merck）开发的一种PD-L1免疫疗法，该药物被美国FDA批准用于：含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者；手术前（新辅助治疗，neoadjuvant treatment）或手术后（辅助治疗，adjuvant treatment）接受含铂化疗12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者；用于12岁及以上儿科和成人转移性默克尔细胞癌（mMCC）的治疗。Inlyta则是辉瑞公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，它在2012年获得了FDA的批准用于治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。
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