Pretomanid由非盈利药物开发商TB Alliance（结核病联盟）开发的一款试验性抗结核药物，该药近日被美国FDA抗菌药物咨询委员会投票表决，认为有大量证据表明，其作为与贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid）联合治疗方案的一部分，用于治疗广泛耐药（XDR）或药物不耐受或无反应性多药耐药（MDR）肺结核病成人患者具有充分的有效性和安全性证据。
结核病是一种全球性疾病，是全球导致死亡的首要传染病。这种可以通过咳嗽或打喷嚏传播的空气传播疾病，Pretomanid是否能起到作用呢？
目前，Pretomanid的上市申请文件正在接受FDA的优先审查以及欧洲药品管理局（EMA）的审查。pretomanid是一种新化学实体，属于名为硝基咪唑嗪类化合物。它是全口服组合疗法BPaL（由贝达喹啉、pretomanid、利奈唑胺组成）的一部分，该药已在20项临床试验中单独或与其他抗结核药物联合进行了研究。自从2002年TB Alliance开始开发pretomanid以来，该药已在14个国家对1200多人进行了临床试验。
在一项开放标签、单臂III期Nix-TB试验中，首次对BPaL方案进行了临床评估。该研究入组的了多名广泛耐药结核（XDR-TB）、药物不耐受或非反应性耐多药结核（MDR-TB）患者。他们接受了BPaL方案治疗6个月，可以延长至9个月，以期治愈。
根据2018年联合国世界肺部健康会议上提交的前75例受试者的中期结果进行的改良意向治疗分析，89%的受试者结局良好，接受治疗6个月后以及治疗后随访6个月时显示临床感染得到解决、TB痰培养呈阴性。
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