2015年，pembrolizumab获FDA首次批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者均为PD-L1表达高，但其他治疗方法失败。2016年，FDA扩大了对其批准范围，该药可用于PD-L1高表达患者的一线治疗。2017年，pembrolizumab又被FDA加速批准为转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线联合治疗药物，无论PD-L1表达状况如何。
此次研究结果则代表了肺癌治疗的结构性转变。研究结果显示，在接受治疗的550名患者中，有18%的人在治疗5年后存活下来，其中接受"单纯"治疗的患者的存活率最高(23.2%)，而接受过其他癌症疗法的患者的存活率为15.5%。
虽然，这项研究将pembrolizumab作为单一用药进行治疗，但基于早期结果，将该药物与化疗或其他治疗结合使用可更有效地提高生存率。本研究是首次评估pembrolizumab治疗晚期肺癌的临床试验，为使用该药物治疗的NSCLC患者提供了最长的疗效/安全性随访。
该药物的作用原理是让免疫系统的杀伤T细胞瞄准癌症。它通过克服正常细胞对T细胞的天然"检查点"来做到这一点，这样免疫系统就不会攻击这些健康细胞。
检查点抑制可以说是一个改变游戏规则的药物，它开启了一场针对癌症的药物革命，这种药物的目标是不同癌症类型的共同特征，而不是它们存在的位置。
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