新型HER2靶向的抗体偶联药物在治疗实体瘤中颇具潜力，Trastuzumab duocarmazine也是其中一种。该药物在表达HER2的转移性癌患中展示了十分良好的疗效且安全性可控，这些患者包括了HER2阳性T-DM1耐药和HER2低表达。
一项1期剂量递增和扩展研究，剂量递增队列的受试者包括对标准治疗难治的具有不同HER2状态的晚期实体瘤患者，而剂量扩展队列包括HER2至少1+的乳腺癌和胃癌患者。在剂量递增队列中，该药物的剂量为0.3 mg/kg-2.4 mg/kg d1 Q21d（3+3 设计）。剂量递增阶段的首要终点是安全性和确定2期推荐剂量。剂量扩展阶段的首要终点是达到客观反应的患者比例。
剂量递增阶段入组了39位受试者，剂量扩展阶段是146名受试者。接受最高剂量（2.4 mg/kg）的患者则发生1例剂量限制性毒性反应（死于肺炎）。推荐2期剂量为1.2 mg/kg。剂量扩展阶段，治疗相关严重不良事件发生率 11%，3 级不良事件发生率 7%，没有治疗相关死亡。
在乳腺癌剂量扩展队列，48 名 HER2 阳性可评估患者中，33% 达到客观反应。9/32 名（28%）HER2 低表达、激素受体阳性乳腺癌和 6/15（40%）HER2 低表达、激素受体阴性乳腺癌患者达到客观反应。另外 1/16 名（6%）胃癌，4/16 名（25%）尿路上皮癌，5/13 名（39%）子宫内膜癌患者达到客观反应。
降低术后放疗（PORT）剂量可以降低毒性，改善生活质量。一项 II 期研究探索了术后颈部病理阴性（PN0）的头颈部鳞癌患者是否可以省略颈部放疗以降低剂量。随访近5年发现，省略PN0颈部PORT后，未放疗颈部具有良好的局部控制率，且没有长期不良事件发生。
评估72名患者，67名为III/IV期疾病，71%肿瘤累及或超过中线。17名仅行原发病灶治疗。中位随访53个月，2名患者在PN0未放疗颈部治疗失败；同时局部治疗失败。未放疗颈部控制率为97%。5年局部控制率，区域控制率，PFS率和OS率分别是84%、93%、60%和 64%。PORT后12个月和24个月的生活质量和基线相比没有显著差异。
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