Venclexta由艾伯维（AbbVie）与罗氏公司合作开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥着至关重要的作用，它能够阻止一些细胞的凋亡，而且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。该药物的主要作用在于选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭。
Venclexta+Rituxan（rituximab）联合疗法被美国FDA批准用于治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
Venclexta+Rituxan获批后将为会复发的CLL/SLL患者群体提供一种无需化疗的新治疗方案，而且该方案比标准护理方案更能显著延长患者的无进展生存期。这一联合疗法早前就被授予了突破性药物资格，还被美国NCNC推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择。
一项III期临床研究MURANO的数据为Venclexta+Rituxan提供了有力的依据。研究显示，该联合疗法比标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）在治疗使复发性或难治性CLL（R/R CLL）患者上的无进展生存期（PFS）显著延长，而且患者的疾病进展或死亡风险显著降低81%、总缓解率（ORR）大幅提高（92% vs 72%）。
除此之外，艾伯维与罗氏还开展了一项临床项目，旨在调查Venclexta单药及组合疗法治疗多种类型血癌，包括CLL、霍奇金淋巴瘤（NHL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、急性髓性白血病（AML）和多发性骨髓瘤（MM）等疗效如何。
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