根据发表在Lancet Oncology上的结果，在 MUSC Hollings 癌症中心进行的 loncastuximab tesirine 的 2 期临床试验显示有望作为侵袭性 B 细胞淋巴瘤的新疗法。
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 最常见的亚型，始于淋巴结、脾脏或骨髓。其中三分之二的患者对一线治疗有持久的反应，其余三分之一的患者可能会复发或对一线治疗无效，通常预后较差。
开放标签试验适用于接受 2 线或更多线治疗后复发或难治性 DLBCL 的 18 岁及以上患者。根据研究人员和淋巴瘤专家 Brian Hess 医学博士的说法，这项试验意义重大，因为它包括难以治疗的患者群体。
Hess 在新闻稿中说：“传统化疗不太可能在这一患者群体中产生持续反应。CD19 [嵌合抗原受体 (CAR)] T 细胞疗法现已获得批准，并为持久反应和治愈提供了希望“对于这些患者中的大多数；然而，并不是每个人都是 CAR T 细胞疗法的候选人。此外，大多数接受 CD19 CAR T 细胞疗法的患者最终会复发，并且需要新的疗法，例如 loncastuximab。”
LOTIS-2 试验测试了 loncastuximab tesirine 的功效，这是一种针对 CD19 的抗体药物复合物。该药物通过附着在 CD19 上起作用，CD19 将其有效载荷输送到细胞中并最大限度地减少全身毒性。根据这项研究，一旦被内化，这种药物就会破坏淋巴瘤细胞的 DNA，导致细胞死亡。
赫斯在新闻稿中说：“这是一种新的作用机制，可以为没有很多选择的患者提供潜在的好处。对于不适合、不感兴趣或在 CAR T 后复发的患者，这可能是一个有希望的治疗选择。此外，该药物每 3 周静脉注射一次。”
在试验中，总体反应率为 48%，大约 50% 的复发性 DLBCL 患者已经尝试了 2 种或更多治疗，显示出对治疗的完全或部分反应。研究作者表示，在批准 loncastuximab tesirine 作为单一药物后的下一步是将其与其他药物联合使用，看看这是否会提高未来几个月的疗效和反应持久性。
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