去年8月，GSK公司的B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法Blenrep（belantamab-mafoodin）获得了欧盟委员会（EC）的批准，可作为单一疗法治疗成人多发性骨髓瘤（MM）的有条件上市许可，可以治疗接受过至少四种先前治疗，且对于蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体中的至少一种不敏感，在最后一次治疗中出现了疾病进展的特定患者。EC认为，Blenrep是一种“first-in-class”的人源性抗BCMA治疗方案，适用于接受过目前护理标准后疾病仍有进展的患者。
BCMA为靶点的在研MM免疫疗法：此前研究已知，MM患者中BCMA有不同程度的表达，而且BCMA膜表达在骨髓瘤细胞系中普遍存在。BCMA的正常功能是通过传递两种已知配体BAFF（B细胞激活因子）和APRIL（增殖诱导配体）的信号来促进浆细胞存活。这一途径已被证明对骨髓瘤细胞的生长和存活很重要，BCMA的表达仅限于发育后期的B细胞。
Blenrep作用机制：这种抗体-药物结合物（ADC）药物，采用多方面的作用机制，主要针对MM细胞上表达的BCMA。该药物包含人源化抗BCMA单克隆抗体，其通过不可切割的连接物与细胞毒性剂auristatin F结合。
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