FDA宣布批准Eprontia口服溶液治疗癫痫和偏头痛相关的病症

 

    在全球范围内，估计有 6500 万人患有癫痫症，而甚至有10 亿人患有偏头痛。对于与患有严重神经系统疾病（例如与癫痫和偏头痛相关的癫痫发作）的患者而言，EPRONTIA 为患者提供了即用型液体药物。
 

 

    Azurity Pharmaceuticals制药公司主要是致力于开发创新产品，以满足患者的服务不足的条件下的独特需求。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（ FDA) 批准 EPRONTIA （托吡酯）口服溶液25 mg/mL，作为单一疗法用于治疗 2 岁及以上患者的部分发作或原发性全面强直阵挛发作。

 

    Azurity Pharmaceuticals 董事长兼首席执行官Amit Patel表示：“我们能够通过量身定制的方法和经过验证的疗法来满足每位患者的需求，EPRONTIA 即用型液体制剂的获批也为 HCP 提供了一种解决未满足医疗需求的疗法。”

 

    多年来，各个国家的临床医生一直在寻找一种高质量、可预测的托吡酯配方选择，以有效满足患者和护理人员的各种需求，现在将有一种 FDA 批准的托吡酯液体制剂，用于可能需要或喜欢液体制剂的患者。EPRONTIA 作为首个且唯一一个被美国食品和药物管理局批准作为单一疗法用于治疗 2 岁及以上患者的部分发作或原发性全面强直阵挛发作的托吡酯液体制剂；这种辅助治疗，用于治疗 2 岁及以上患者的部分性癫痫发作、原发性全身强直阵挛发作或与 Lennox-Gastaut 综合征相关的癫痫发作；并且还能够作为 12 岁及以上患者偏头痛的预防性治疗。

 

关于 Azurity Pharmaceuticals

 

    Azurity Pharmaceuticals制药公司，专注于创新产品，以满足服务欠缺条件的患者的需求。作为提供独特、可获取和高质量药物的行业领导者，Azurity 利用其综合能力和庞大的合作伙伴网络，不断扩大其广泛的商业产品组合和强大的后期管道。该公司以患者为中心，其产品涵盖了心血管、神经病学、内分泌学、胃肠病学、机构和孤儿药市场，并已使数百万患者受益。

 

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