针对非小细胞肺癌的Durvalumab(Imfinzi)具有广阔前景

 

    非小细胞肺癌是肺癌两大分类之一，另一个大类是小细胞型肺癌，约占肺癌发生率的15%，而非小细胞型肺癌又可分为鳞癌、腺癌、大细胞未分化癌，其中还可能有腺鳞癌、肺泡癌等。

 

 

    小细胞型肺癌和非小细胞型肺癌在临床的不同点在于小细胞型肺癌的恶性程度高、远处转移发生率早、患者生存时间可能不长、临床治愈率远低于非小细胞型肺癌。非小细胞型肺癌的临床治愈率、生成时间以及远处转移发生的时间也各不相同，非小细胞型肺癌是目前临床肺癌发生率较高的肺癌。

 

    阿斯利康公司研发的Durvalumab(Imfinzi)是一种人免疫球蛋白 G1 kappa 单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的相互作用。这种程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阻断抗体，适用于治疗不可切除的 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。患者需要每 2 周 10 mg/kg 或每 4 周 1500 mg。在单剂量小瓶中注射 500 mg/10 mL (50 mg/mL) 溶液。在单剂量小瓶中注射 120 mg/2.4 mL (50 mg/mL) 溶液。

 

    该药物最常见的不良反应 AE 是咳嗽、疲劳、肺炎/放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难和皮疹。

 

    Durvalumab的作用机制是一种人免疫球蛋白 G1 kappa 单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断 PD-L1 与程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 和 CD80 (B7.1) 的相互作用。阻断 PD-L1/PD-1 和 PD-L1/CD80 相互作用可解除对免疫反应的抑制，而不会诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。

 

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