【生产企业】阿利斯康制药公司
【规格】片剂：1毫克/28片
【通用名】anastrozole，阿那曲唑
【贮藏】1.将Arimidex片剂储存在20℃至25℃的室温下。2.药片装在一个带有儿童安全盖的瓶子里。3.将所有药物放在儿童和宠物接触不到的地方。
【Arimidex(阿那曲唑)适应症】
辅助治疗
Arimidex适用于激素受体阳性的绝经后早期乳腺癌妇女的辅助治疗。
一线治疗
Arimidex适用于激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女的一线治疗。
二线治疗
Arimidex适用于治疗在接受他莫昔芬治疗后出现疾病进展的绝经后妇女的晚期乳腺癌。ER阴性疾病患者和对既往他莫昔芬治疗无反应的患者很少对ARIMIDEX有反应。
Arimidex是非甾体芳香酶抑制剂，是第三代芳香酶抑制剂。临床上用于绝经后女性晚期转移性乳腺癌的治疗。Arimidex可以降低绝经后妇女的雌激素水平。
这可以减缓雌激素在体内生长所需的特定类型乳腺肿瘤的生长。Arimidex一般用于服用斑秃酚(Nolvadex，Soltamox)后癌症未得到有效控制的女性。
[推荐剂量]
1.Arimidex的剂量是每天一次，每次一毫克。对于晚期乳腺癌患者，Arimidex必须持续到肿瘤进展。Arimidex可以和食物一起服用，也可以不服用。
2.绝经后女性早期乳腺癌辅助治疗的最佳治疗时间未知。在ATAC的实验中，服用了ARIMIDEX 5年。
肾功能障碍患者或老年患者不需要调整剂量。
肝功能障碍患者
对于轻度至中度肝功能损伤的患者，建议不要改变剂量。Arimidex尚未在严重肝功能损伤患者中进行研究。
[Arimidex(Anatrasol)禁忌]
1.怀孕和绝经前的女性
孕妇服用Arimidex会对胎儿造成伤害，绝经前乳腺癌妇女没有临床优势。Arimidex对怀孕或可能怀孕的妇女是禁止的。目前还没有对使用Arimidex的孕妇进行充分和对照的研究。
如果在怀孕期间使用Arimidex或患者在服用该药期间怀孕，则必须告知患者对胎儿的潜在危险或流产的潜在危险。
2.过敏反应
对这种药或任何辅料有过敏反应的患者，禁止使用Arimidex。观察到的反应包括过敏反应、血管性水肿和荨麻疹。
3.有严重肾脏损伤的患者(肌酐清除率& lt<20ml/min)。
中度和重度肝损伤的患者。
5.据悉，他是对阿纳特拉唑及其制剂的助剂非常敏感的患者。
[警告和注意事项]
1.缺血性心血管事件
在ATAC实验中观察到患有缺血性心脏病的女性使用Arimidex后，缺血性心血管事件的发生率增加了(Arimidex患者17%，他莫昔芬患者10%)。考虑已经治疗缺血性心脏病患者的ARIMIDEX的风险和好处。
2.骨骼效果
ATAC实验成骨研究进行了12个月和24个月，结果显示，接受Arimidex的患者腰椎和髋关节总骨密度(BMD)与基线相比平均下降。相对于基线，接受他莫昔芬治疗的患者腰椎和全髋BMD均有平均增加。考虑对接受Arimidex治疗的患者进行骨密度监测。3.胆固醇
与ATAC实验期间接受他莫昔芬治疗的患者相比，接受ARIMIDEX治疗的患者中血清胆固醇上升(分别为9%和3.5%)更多。
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