Krazati（adagrasib），作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择。
【生产企业】Mirati Therapeutics
【规格】片剂：200mg
【商标】Krazati
【通用名】adagrasib
【中文名】阿达格拉西布
【研究代码】MRTX849
【贮藏条件】将片剂储存在20℃至25℃的室温下。允许温度在15℃到30℃之间波动。
【Krazati（adagrasib）适应症】
Krazati适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据FDA批准的试验确定是否适用，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
Krazati是全球第2款批准的口服KRAS抑制剂。2021年，Adagrasib在美国发现了具有里程碑意义的治疗方法。
携带KRAS G12C突变至少接受过一种全身治疗的非小细胞肺癌患者的潜在治疗。
[生产企业]米拉蒂塞雷普蒂斯(Mirati Therapeutics)
[规格]片剂：200毫克
[商标]克拉扎蒂
[通用名称] adagrasib
[储存条件]片剂储存在20至25的室温下。允许温度在15到30之间波动。
[adagrasib适应证]
Krazati适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，并根据FDA批准的实验确认其是否适用，这些患者以前至少接受过一次全身治疗。
这种适应证是根据客观缓解率(ORR)和缓解期(DOR)加速批准的，这种适应证的持续批准可能取决于确认性实验中对临床益处的验证和解释。
[Adagrasib推荐剂量和给药方法]
一、患者选择
根据血浆或肿瘤标本中KRAS G12C突变的存在，决定使用Krazati治疗局部晚期或转移性NSCLC患者。如果血浆标本中没有检测到突变，则检查肿瘤组织。
二、建议的剂量
Krazati的推荐剂量为600毫克，每天服用两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天同一时间服用Krazati，而不遵循膳食或膳食。囫囵吞下去。不要咀嚼、压碎或分割药丸。
服用Krazati后出现呕吐，请不要再服用额外剂量。下一个预定的时间恢复药物。如果不小心漏掉了一个剂量，距预计给药时间超过4个小时，则应跳过该剂量。下一个预定的时间恢复药物。
三、调整副作用剂量
显示了副作用的建议剂量减少量。如果出现不良反应，最多可以减少两次剂量。不能忍受每天一次600毫克的患者应永久停用Krazati。
详情用药请扫描下方二维码，获取更多药品说明书、药品价格、药品副作用、服用方法等资讯。
