LEMTRADA(alemtuzumab，阿伦单抗)是一种选择性靶向T和B细胞上CD52的单克隆抗体，导致循环细胞的耗竭，循环细胞被认为是MS中破坏性炎症过程的原因。这种耗竭之后会出现独特的淋巴细胞再增殖。
[黑框警告]
LEMTRADA可引起严重、有时致命的自身免疫性疾病，如免疫性血小板减少症和抗肾小球基底膜疾病。每月监测全血球数、血清肌酐水平、优素福数，直到最后一次给药后的48个月。
LEMTRADA引起严重、危及生命的输液反应。LEMTRADA需要在配备适当设备和人员的环境下用药，以管理过敏反应或严重的输液反应。每次输液后监测患者2小时。
让患者意识到，2小时监测期间后还会发生严重的输液反应。
LEMTRADA在用药后3天内报告了严重的、危及生命的中风。如果出现中风症状，请指导患者立即就医。
LEMTRADA会增加恶性肿瘤的危险，包括甲状腺癌、黑色素瘤、淋巴增殖性疾病。
[适应证]
LEMTRADA适用于CD52的溶细胞单克隆抗体、成人复发性多发性硬化(MS)治疗，包括复发性疾病和活动性继发性疾病。
使用限制：
由于LEMTRADA的安全特性，建议不要用于临床隔离综合征(CIS)患者。
[剂量]
治疗前需要进行早期实验室测试。
通过静脉输液，为LEMTRADA4提供超过4个小时的2个疗程。
两个疗程的早期治疗：
第一个疗程：每天12毫克，连续5天。
第二个疗程：第一个疗程后12个月，连续3天每天12毫克。
根据需要，可在任何先前治疗疗程的最后一次给药后至少12个月，连续3天给予12mg/天的后续治疗疗程(总剂量为36mg)。
•每个疗程的前3天在LEMTRADA输注前用皮质类固醇预先用药。LEMTRADA给药的第一天开始注射抗病毒药预防疱疹，LEMTRADA给药后持续至少两个月，或者CD4淋巴细胞数超过200个细胞/微升。
给药前必须稀释。
[配方和规格]
注射剂：12毫克/1.2毫升(10毫克/毫升)在单体瓶内。
[禁忌症]
已知对阿隆丹港或LEMTRADA某个辅料的过敏反应或过敏反应。
感染人类免疫缺陷病毒。
活动性感染。
警告和注意事项
免疫性血小板减少症：开始治疗前接受有差异的全血细胞计数(CBC)后，每月一次，最后注射后48个月为止。
肾小球肾病：开始治疗前，获得血清肌酐水平、尿液细胞数、尿蛋白与肌酐的比例。此后，每月监测血清肌酐水平，用细胞数进行尿液分析，直到最后一次注射后的48个月。
甲状腺疾病：开始治疗前和每三个月进行甲状腺功能检查，直到最后注射后的48个月。
其他自身免疫性血细胞减少症：每月监测CBC一次，直到最后注射后48个月。
自身免疫性肝炎：如果出现肝功能障碍的迹象，应立即测定血清转氨酶和总胆红素，停止或停止治疗。
血组成淋巴组织细胞增多症：考虑到这一诊断，立即评估患者是否有全身炎症的迹象或症状。如果不确定其他原因，应停止使用LEMTRADA。
成人斯蒂尔病(AOSD):如果患者出现AOSD，应及时评估和治疗。
血栓性血小板减少性紫癜(TTP):如果患者出现符合TTP的临床症状或实验室检查结果，请立即进行评估。如果TTP被确认或不确定其他原因，则必须停止使用LEMTRADA。
性血友病A:对有自发性皮下血肿、大面积挫伤、血尿、鼻出血、胃肠和其他类型出血等迹象的患者进行凝血功能检查。包括激活部分凝固酶时间(aPTT)。
感染：活动性感染患者被停用。LEMTRADA治疗后不要接种活病毒疫苗。
进行性局灶性白质脑病(PML):首次出现PML迹象或症状时禁用LEMTRADA。
[不良反应]
最常见的不良反应(发生率10%以上大于干扰素-1a):皮疹、头痛、发烧、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒。
