【生产企业】：阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）
【规格】：210mg/1.91mL
【商标】：Tezspire
【英文名称】：tezepelumab-ekko injection
【性状】：透明至乳白色，无色至淡黄色溶液；单剂量预充注射器或单剂量玻璃小瓶
【贮藏】：原包装置于2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，且需避光保存。不要冻结或震荡。
【Tezspire（tezepelumab-ekko）适应症和用途】：
用于对12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者进行附加维持治疗
2021年12月17日，阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)联合宣布，最近美国食品药品管理局FDA批准了Tezspire（tezepelumab-ekko）用于12岁以上严重哮喘儿科患者和成年患者的维持治疗。Tezspire是治疗严重哮喘的第一种生物制剂，通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)，在炎症级联反应的顶端起作用。TSLP是在哮喘炎症中起重要作用的上皮细胞因子。Tezspire是唯一在治疗严重哮喘方面没有表型(如酸性粒细胞或过敏)或生物限制的生物制剂。
[Tezspire(tezepelumab-ekko)剂量和给药方法]
推荐的剂量是每4周皮下注射一次210毫克
[Tezspire(tezepelumab-ekko)禁忌]
1.tezepelumab或其他辅料(冰醋酸、l-脯氨酸、聚山梨醇酯80、氢氧化钠、注射水)过敏患者不使用。
2.本产品不适用于急性支气管痉挛或哮喘状态的缓解。
[Tezspire(tezepelumab-ekko)不良反应]
1.最常见的不良反应是咽喉痛(咽炎)、关节痛、背部疼痛等。
2.注射部位反应：如注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛等。
3.其他严重的副作用包括严重的过敏反应、症状包括皮疹、麻疹、呼吸问题、眼睛发红或发痒、肿胀和炎症。
[Tezspire(tezepelumab-ekko)警告和注意事项]
1.过敏反应：使用本产品后可能发生过敏反应(如皮疹和过敏性结膜炎)。这种反应可能在用药后几个小时内发生，但在某些情况下会出现延迟(即几天)。如果发生过敏反应，医护人员必须考虑个别患者的好处和危险。
以决定是继续使用还是停止使用。
2.急性哮喘症状或病情恶化：该产品不能用于治疗急性哮喘症状或急性发作。不要使用本产品治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
3.皮质类固醇剂量突然减少的相关危险：使用本产品后，不要突然停止全身或吸入皮质类固醇。酌情减少皮质类固醇剂量应逐步进行，并应在医生的直接监督下进行。
皮质类固醇剂量的减少可能与全身性戒断症状和/或以前被全身性皮质类固醇治疗抑制的疾病的暴露有关。4.寄生虫(蚜虫)感染：胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)可以参与特定寄生虫感染的免疫反应。已知有寄生虫感染的患者被排除在临床试验之外。目前还不清楚该产品是否会影响患者对寄生虫感染的反应。
弱毒活病毒疫苗：本产品和弱毒活疫苗的同时使用尚未得到评价。接受本产品治疗的患者N应避免使用弱毒活疫苗。
[Tezspire(tezepelumab-ekko)药物相互作用]
据悉，共有18种药物与Tezepelumab-Ekko相互作用，分为17种主要相互作用、1种中间相互作用。详情请参阅信息来源[1]。
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