【药品名】RhoGAM
【英文名】Rho(D) Immune Globulin (Human) 、RHO immune
【中文名】Rho(D)免疫球蛋白(人)、抗RHD免疫球蛋白
【生产厂家】Kedrion生物制药公司
【规格】
• RhoGAM® Ultra-Filtered PLUS - 300 µg (1500 IU) – 预充式注射器
• MICRhoGAM® Ultra-Filtered PLUS - 50 µg (250 IU) – 预充式注射器
【存储】储存在2至8°C。不要冷冻保存。不要在注射器上印刷的有效期后使用。
【适应症和用法】
RhoGAM和MICRhoGAM是免疫球蛋白，适用于预防Rh免疫，用于:
· Rh阴性妇女的妊娠及其他产科疾病，除非父亲或婴儿肯定是Rh阴性的，例如无论母亲和婴儿的ABO血型如何，均分娩出Rh阳性婴儿，任何产前胎儿-母亲出血(疑似或已证实)，妊娠任何阶段的当前的或先兆的流产和异位妊娠。
· 防止任何Rh阴性者在输注Rh阳性血液或血液制品不相容后进行Rh免疫。
· 使用限制
怀孕和其他产科疾病：在产后使用的情况下，RhoGAM和MICRhoGAM用于母体给药。请勿给新生儿注射。
【剂量和给药】
只用于肌肉注射。
【警告和注意事项】
使用RhoGAM和MICRhoGAM可能会发生严重的超敏反应。
• RhoGAM和MICRhoGAM应在有适当设备、药物(如肾上腺素)和接受过超敏反应、过敏反应和休克管理培训的人员的环境中给药。
• 由人血制成的产品可能存在传播传染性病原体的风险，例如病毒、变异型克雅氏病(vCJD) 和理论上的克雅氏病(CJD) 病原体。
• 给予Rho(D) 免疫球蛋白后，患者血液中各种被动转移抗体的短暂增加可能会产生阳性血清学检测结果。
不相容输血
• 接受Rh 不相容输血治疗的患者应通过临床和实验室手段监测溶血反应的体征和症状。
【不良反应】在接受rho(d )免疫球蛋白(人)产品的患者中，最常见的不良反应是注射部位的反应，如肿胀、硬结、发红、轻度疼痛和发热。 可能的全身反应是皮疹、身体疼痛和体温轻微上升。
严重的全身反应包括过敏反应和溶血反应。
【药物相互作用】
可能会损害麻疹、腮腺炎、水痘等活疫苗的效力。
活疫苗的接种通常应推迟到最后一次免疫球蛋白给药后12周。 在接种活疫苗后14天内接种，可能会损害接种疫苗的效力。
易感风疹的妇女产后接种风疹或MMR疫苗不应因接受rho(d )免疫球蛋白而延迟。
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