【警告】
仅在具备足够知识经验、在诊治癌症恶液的医生指导下，认为适合服用本剂的病例中使用本剂。 此外，开始使用本剂前，请向患者或其家属充分说明并了解本剂的效果和风险后再开始使用。
【禁忌】
请勿对以下患者用药：
1 .既往对本品成分过敏的患者
2 .充血性心力衰竭患者〔抑制心功能，症状可能加重。 )
3 .心肌梗死或心绞痛患者〔抑制心功能，症状可能加重。 )
4 .高度刺激传导系统障碍(如完全房室传导阻滞)患者)本品对钠通道有抑制作用，对刺激传导系统有抑制作用，有加重的危险。 )
5 .服用以下药物的患者：克拉霉素、吲那韦、伊曲康唑、奈福那韦、蝙蝠侠、伏立康唑、利托那韦含药制剂、坎特伯雷含药制剂(见“相互作用”一节) )。
6 .中度以上肝功能损害( EPG分型B及C )患者(肝脏主要帮助该药从体内消失，血药浓度升高，可能出现刺激传导系统抑制。
7 .消化道梗阻等消化道器质性异常导致饮食经口进食困难的患者
【用法和用量】
通常，成人每日一次空腹口服100mg肾上腺素盐酸盐。
1 .空腹服用本品，服用本品后1小时内不进食，避免进食影响。
2 .服用本品后如无体重增加或食欲改善，原则上服用3周后停止。
3 .因为没有服用本品12周以上的经验，所以定期讨论继续服用的必要性，如通过体重、问诊来确认食欲等。
谨慎给药，以下患者应谨慎给药。
1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者
2 .有心肌梗死或心绞痛病史的患者
3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、束支阻滞等)的患者)本品对钠通道有抑制作用，对刺激传导系统有抑制作用，有加重的危险。
4 .延长Qt间期或有Qt间期病史的患者〔有延长Qt间期的危险。 )
5 .电解质异常(有低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者(可能抑制刺激传导系统) )。
6 .有使用四环素类药物经验的患者
7 .有轻度肝功能损害( Child-Pugh分型a )的患者。 轻度肝功能损害患者合并中度CYP3A4抑制剂时需特别注意。 〔肝脏主要为了帮助本剂从体内消失，血中浓度上升，
可能出现刺激传导系统的抑制。 另外，如果并用中度的CYP3A4抑制剂，本剂的代谢可能会受到阻碍，血中浓度可能会上升。 )
8 .糖尿病患者〔可导致血糖升高。 )
【重要注意事项】
1 .本药对钠通道有抑制作用，因此对刺激传导系统有抑制作用。 给药时出现心电图异常(明显的PR间期、QRS间期延长、QT间期延长等)，在给药开始前及给药期间，
定期监测心电图、脉搏、血压、心率、电解质等，如发现异常，停止给药，给药初期应特别注意。
2 .由于可能出现高血糖，在本品开始给药前及给药期间应定期进行血糖和尿糖测定。
3 .可出现肝功能损害，应在本品开始给药前及给药期间定期进行肝功能检查。
【相互作用】
本剂主要由CYP3A4代谢。
【副作用】
在日本国内第相试验和第相试验( ONO-7643-03、04和05试验)的187例安全性评价对象中，有84例( 44.9% )出现不良反应)，包括临床检查值异常。
主要不良反应为-GTP增加12例( 6.4%，糖化血红蛋白增加11例) 5.9%。
严重副作用：
1 .刺激传导系统抑制( 10.7% )心电图异常)可表现为明显的PR间期或QRS间期延长、QT间期延长等)、房室传导阻滞、心动过速、心动过速、心悸、血压下降、室上性早搏等，出现异常者停药
2 .高血糖( 4.3 )、糖尿病加重) 4.3 )、糖尿病加重，注意出现口渴、尿频等症状，必要时停止服用胰岛素，口服降糖药或本剂等妥善处理。
3 .肝功能损害( 6.4% )可表现为伴有AST、ALT、ALP、-GTP、血胆红素等升高的肝功能损害，如出现异常，应采取停药等妥善处理。
【特殊人群用药】
对老年人的用药
一般来说，老年人的生理功能(肾功能、肝功能、免疫功能等)会下降，所以要一边观察患者的状态一边慎重服用。
给孕妇、产妇、哺乳妇女等用药
1 .对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在认为治疗上的有益性超过危险性时才给予。 〔对小鼠给予葛根素或葛根素模拟发现胚胎延迟、胎儿体重偏低、妊娠率降低、胎儿数量减少。 1，2 )此外，
本品的胎盘通过性尚不清楚，但考虑到脂溶性高、弱碱性等因素，有可能通过胎盘。 ) ) )
2 .考虑哺乳妇女在治疗上的益处和母乳营养的益处，考虑继续或停止哺乳。 〔本剂向乳汁中的迁移尚不清楚，但考虑到脂溶性高、弱碱性等，有向乳汁中迁移的可能性。 ) ) )给孩子等的给药
没有对孩子进行临床试验。
【使用时的注意事项】
药剂交付时，指导将PTP包装的药剂从PTP膜中取出服用。
有报道称，误食PTP片导致硬的锐角部位刺入食管粘膜，发生穿孔，并发纵膈窦炎等严重并发症。
