【生产企业】：基因泰克 Genentech
【规格】：60mg/80mL（0.75mg/mL）
【商标】：EVRYSDI
【通用名】：risdiplam for oral solution
【英文名称】：EVRYSDI? (risdiplam) for oral solution
【贮藏】：冷藏于2°C至8°C
【Evrysdi (risdiplam)口服溶液适应症】
Evrysdi (risdiplam)可以用于治疗2个月及以上儿童和成人脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。
2020年8月7日，美国食品药品监督管理局( FDA )批准罗氏( Roche )子公司基因泰克( Genentech )的Evrysdi (risdiplam) 上市，
用于治疗2个月以上儿童和成人脊髓性肌萎缩症( SMA )患者。 Evrysdi为液体制剂，可在家经口或气管给药，每日一次，
该药可用于所有类型( 1型、2型、3型) SMA的婴幼儿、儿童、青少年、成人患者的治疗。
【剂量和给药方法】
1 .剂量准备
医生和患者或护理人员建议在首次给药前确定EVRYSDI的使用方式和每日剂量。
指导患者或护理人员使用口服注射器。
EVRYSDI必须在放入口腔注射器后立即服用。 如果5分钟内没有服用EVRYSDI，请通过口服注射器倒出EVRYSDI并准备新剂量。
2 .使用方法
每日后同一时间口服EVRYSDI。
对于母乳喂养的婴儿，EVRYSDI应该在母乳喂养后使用。 EVRYSDI不能与奶粉或牛奶混合。
指导患者服用EVRYSDI后饮水，以确保药物完全吞咽。
如果患者不能吞咽，可经鼻胃管或胃管给予EVRYSDI。 发送EVRYSDI后，用水冲洗管路。
3.投入量増
每日口服EVRYSDI一次。 推荐剂量由年龄和体重决定。
2个月至2岁以下婴儿推荐剂量为0.2mg/kg
2岁以上体重小于20kg儿童推荐剂量为0.25mg/kg
2岁以上体重20kg以上儿童推荐剂量为5mg
【副作用】
最常见的不良反应10%包括发热、腹泻和皮疹。
婴儿期SMA最常见的不良反应与晚发型SMA患者相似。 最常见的不良反应10%包括上呼吸道感染、肺炎、便秘、呕吐。
【薬物相互作用】
避免与多药和毒素外排转运体(MATE)底物联合给药：基于体外数据，EVRYSDI可能会增加通过MATE1或MATE2-K消除的药物的血浆浓度，如二甲双胍。如果无法避免联合给药，则监测药物相关毒性，
并在需要时考虑减少联合给药的剂量(基于该药物的说明书)。
【特殊人群中使用】孕妇：动物数据显示可能危害胎儿
肝功能损害：避免在肝功能损害患者中使用。
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