【产地国家】: 美国 
	【处方药】: 是 
	【包装规格】: 20毫克/胶囊 60胶囊/瓶 
	【计价单位】: 瓶 
	 
	Zerit(Stavudine 司他夫定胶囊)是一种HIV药物。它属于一种叫做核苷类逆转录酶抑制剂的HIV药物。于1994年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于艾滋病毒感染者。
	批准日期: 公司:ER SQUIBB & SONS LLC
	ZERIT(司他夫定[stavudine])胶囊
	ZERIT(司他夫定[stavudine])用于口服液
	最初的美国批准:1994年
	警告:
	乳酸酸钠和肝细胞癌脂肪肝;胰腺炎
	查看完整的盒装警告的完整处方信息。
	•乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大,包括致死病例。据报道,服用司他夫定和去羟肌苷的孕妇患有致命的乳酸性酸中毒。
	•当ZERIT是包含去羟肌苷的联合方案的一部分时,发生了致命性和非致命性胰腺炎。
	最近的重大变化
	剂量和用法,剂量调整
	 
	【作用机制】
	司他夫定是一种抗病毒药物[见临床药理学]。
	
	
		【产地国家】: 美国 
	
		【处方药】: 是 
	
		【包装规格】: 20毫克/胶囊 60胶囊/瓶 
	
		【计价单位】: 瓶 
	
		 
	
		Zerit(Stavudine 司他夫定胶囊)是一种HIV药物。它属于一种叫做核苷类逆转录酶抑制剂的HIV药物。于1994年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于艾滋病毒感染者。
	
		批准日期: 公司:ER SQUIBB & SONS LLC
	
		ZERIT(司他夫定[stavudine])胶囊
	
		ZERIT(司他夫定[stavudine])用于口服液
	
		最初的美国批准:1994年
	
		警告:
	
		乳酸酸钠和肝细胞癌脂肪肝;胰腺炎
	
		查看完整的盒装警告的完整处方信息。
	
		•乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大,包括致死病例。据报道,服用司他夫定和去羟肌苷的孕妇患有致命的乳酸性酸中毒。
	
		•当ZERIT是包含去羟肌苷的联合方案的一部分时,发生了致命性和非致命性胰腺炎。
	
		最近的重大变化
	
		剂量和用法,剂量调整
	
		 
	
		【作用机制】
	
		司他夫定是一种抗病毒药物[见临床药理学]。
	
		 
	
		【适应症和用法】
	
		ZERIT(司他夫定)是一种核苷类逆转录酶抑制剂,可与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染。
		
		
			【剂量和给药】
		
			成人推荐剂量:
		
			小于60公斤:每12小时30毫克
		
			至少60公斤:每12小时40毫克
		
			小児科患者投与量:
		
			出生后13天新生儿:每12小时0.5mg/kg
		
			至少14天,体重小于30公斤:每12小时1毫克/公斤
		
			体重30公斤以上:成人剂量
		
			肾功能损害:建议调整剂量CrCl50mL/min。
		
			口服溶液:需要药剂师准备。
		
			 
		
			【剂量形式和强度】
		
			胶囊: 15mg、20mg、30mg、40mg。
		
			経口溶液:構成後1mg/mL
		
			 
		
			【禁忌症】
		
			Zerit不能用于对西酞普兰或该产品任何成分有临床明显超敏反应的患者。
		
			 
		
			【警告和注意事项】
		
			乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性:在实验室发现的无临床症状或生命体征的患者中暂停ZERIT治疗。
		
			肝毒性:严重且可能致命。 考虑中断或者停止。 避免将羟基肌苷与羟基脲联合使用。 内服联合利巴韦林存在肝脏失代偿风险; 密切监测和研究司他夫定的无效化。
		
			神经症状:运动无力,放弃最常见于乳酸性酸中毒,可能模仿格林-巴利综合征的治疗。 监测周围神经病变,可能很严重; 应该考虑中止治疗。
		
			胰腺炎:停止治疗,特别注意康复和密切监测,避免与羟基肌苷联合使用。
		
			患者可能进展体脂再分布/积聚,监测脂肪萎缩/脂肪营养不良的症状和症状。 应该考虑替代的抗逆转录病毒药物。
		
			患者可能发展免疫重建综合征。
		
			 
		
			【副作用】
		
			在成人中,最常见的不良反应是头痛、腹泻、神经病变、皮疹、恶心和呕吐。
		
			儿科患者的不良反应与成人患者的不良反应一致。
		
			 
	 
 
	 
	【适应症和用法】
	ZERIT(司他夫定)是一种核苷类逆转录酶抑制剂,可与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)-1感染。
	
	
		【剂量和给药】
	
		成人推荐剂量:
	
		小于60公斤:每12小时30毫克
	
		至少60公斤:每12小时40毫克
	
		小児科患者投与量:
	
		出生后13天新生儿:每12小时0.5mg/kg
	
		至少14天,体重小于30公斤:每12小时1毫克/公斤
	
		体重30公斤以上:成人剂量
	
		肾功能损害:建议调整剂量CrCl50mL/min。
	
		口服溶液:需要药剂师准备。
	
		 
	
		【剂量形式和强度】
	
		胶囊: 15mg、20mg、30mg、40mg。
	
		経口溶液:構成後1mg/mL
	
		 
	
		【禁忌症】
	
		Zerit不能用于对西酞普兰或该产品任何成分有临床明显超敏反应的患者。
	
		 
	
		【警告和注意事项】
	
		乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性:在实验室发现的无临床症状或生命体征的患者中暂停ZERIT治疗。
	
		肝毒性:严重且可能致命。 考虑中断或者停止。 避免将羟基肌苷与羟基脲联合使用。 内服联合利巴韦林存在肝脏失代偿风险; 密切监测和研究司他夫定的无效化。
	
		神经症状:运动无力,放弃最常见于乳酸性酸中毒,可能模仿格林-巴利综合征的治疗。 监测周围神经病变,可能很严重; 应该考虑中止治疗。
	
		胰腺炎:停止治疗,特别注意康复和密切监测,避免与羟基肌苷联合使用。
	
		患者可能进展体脂再分布/积聚,监测脂肪萎缩/脂肪营养不良的症状和症状。 应该考虑替代的抗逆转录病毒药物。
	
		患者可能发展免疫重建综合征。
	
		 
	
		【副作用】
	
		在成人中,最常见的不良反应是头痛、腹泻、神经病变、皮疹、恶心和呕吐。
	
		儿科患者的不良反应与成人患者的不良反应一致。
 
					
					
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