产地国家： 德国
处 方 药： 是
包装规格： 240毫升/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家英文名:Viiv Healthcare GmbH
ZIAGEN(ABACAVIR SULFATE)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人，进行抗逆转录病毒的联合治疗
ZIAGEN（阿巴卡韦）片剂，用于口服用途
ZIAGEN（阿巴卡韦）口服液
美国首次批准：1998
警告：过敏反应，乳酸性酸中毒和严重肝肿大查看完整处方信息了解完整的黑框警告。
超敏反应
严重，有时甚至致命的过敏反应发生与ZIAGEN（阿巴卡韦）。
过敏者ZIAGEN是多器官的临床综合征。
谁患者携带HLA-B * 5701等位基因是在经历了过敏反应阿巴卡韦的风险较高。
ZIAGEN是禁忌的患者先前过敏反应阿巴卡韦和HLA-B * 5701阳性患者。
请停止ZIAGEN一旦有过敏反应之嫌。不管HLA-B * 5701状态，永久地停止ZIAGEN如果超敏反应不能被排除，即使当其它诊断是可能的。
继高敏反应ZIAGEN，从不重新启动ZIAGEN或任何其他含阿巴卡韦产品。
乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性
乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性，包括致命的情况下，有报道使用核苷类似物。
适应症和用法
ZIAGEN，核苷类似物人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶抑制剂，适用于与其他抗逆转录病毒药物对HIV-1感染的治疗相结合。
用法用量
在启动ZIAGEN，屏幕为HLA-B * 5701等位基因。
成人：600毫克，每天，每天，每天一次或两次600毫克给药，无论是300毫克。
儿童患者3个月以上以及老年人：给药一次或每天两次。剂量应计算体重（公斤），并不得超过每天600毫克。
肝损伤患者：轻度肝受损 - 200毫克，每日两次。
剂型和规格
片：300毫克得分。
口服液：每毫升20毫克。
禁忌
对HLA-B * 5701等位基因存在。
此前过敏反应阿巴卡韦。
中度或重度肝功能损害。
警告和注意事项
免疫重建综合征和再分配/体内脂肪堆积已经报告了与联合抗逆转录病毒疗法治疗的患者。
不建议ZIAGEN含阿巴卡韦其他产品的管理。
不良反应
至少中等强度（发生率大于或等于10％）的成人中最常见的不良反应HIV-1的临床试验是恶心，头痛，倦怠乏力，恶心和呕吐，梦/睡眠障碍。
至少中等强度（发生率大于或等于5％）的儿童HIV-1的临床试验以发热和/或寒战，恶心，呕吐，皮疹和耳/鼻/咽喉感染的最常见的不良反应。
药物相互作用
美沙酮：增加的美沙酮剂量可能需要在一个小数量的患者。
特殊人群中使用
哺乳期：哺乳期不建议
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