【产地国家】： 德国
【处方药】： 是
【包装规格】： 6.25毫克/瓶 6瓶/盒
【计价单位】： 盒
【生产厂家中文参考译名】: 瑞典孤儿生物技术有限公司
【生产厂家英文名】: Swedish Orphan Biovitrum GmbH
【中文参考商品译名】: 凯望斯粉末注射剂
【中文参考药品译名】: 帕利夫明
【适应证】
1.用于血液恶性肿瘤患者(需造血干细胞支持)骨髓毒性化疗后的严重黏膜炎性疾病，可降低发生率、缩短持续时间。
2.也可用于化疗后的口腔黏膜炎。
【药品介绍】
帕利福明是美国AMGEN公司开发的注射液，即Kepivance，经欧美国家批准上市，适应症为治疗恶性血液病患者的重症口腔黏膜炎。
【薬理作用】
本药是重组人角质细胞生长因子，与上皮细胞表面受体特异性结合，刺激上皮细胞增殖、分化，增强细胞保护机制。 本药可靶向于覆盖口腔和胃肠道的上皮细胞，对化疗后粘膜炎症有效。 对几种化疗方案
口腔黏膜炎是一种剂量限制性毒性反应，可导致药物减量和治疗延迟； 成功控制口腔黏膜炎有助于改善患者生活质量，优化肿瘤治疗。
【薬物動態学】
静脉输注本品后，血液恶性肿瘤患者分布容积是健康成人的2倍，整体清除率是后者的2~4倍。 本药平均半衰期为4.5h。
【禁忌证】
对本药或来源于大肠杆菌的蛋白质过敏者。
【注意事项】
1.本药不应在骨髓毒性化疗前24h内、输注期间或化疗后24h内给予。化疗前后24h内给药可导致口腔黏膜炎的严重程度增加、持续时间延长。本药冻干粉用1.2ml灭菌注射用水重新溶解，终浓度为5mg/ml。
若给药期间使用维持静路，则应在给予本药前后用生理盐水冲洗静脉(因已知本药在体外可与结合)。2 .谨慎使用：非血液系统恶性肿瘤(可能刺激肿瘤生长)患者(国外资料)。
3 .药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和有效性尚不确定。
4 .药物对妊娠的影响：动物实验证实本药具有致畸性、致死性胎儿等，但尚无人类对照研究，孕妇用药需权衡利弊。 美国药品食品管理局( FDA )将本药的妊娠安全性归类为C级。
5 .本药是否入人乳尚不清楚，哺乳期妇女用药必须考虑利弊。
【副作用】
1 .心血管系统：有报道血压升高。
2 .中枢神经系统：表现为头痛、感觉迟钝、感觉减退、感觉异常等。
3 .肌骨骼系统： 10%的患者用药后出现关节痛。
4 .肝脏：无症状性，有报道暂时性淀粉酶和脂肪酶升高。
5.胃肠道：唇和(或)舌增厚变色，味觉改变，食欲减退，出现呕吐、腹痛。
6 .皮肤：可见皮疹、瘙痒、红斑和水肿。
7 .其他：
1)可能会引起发热和疼痛。
2)2%的患者( n=645 )出现本药抗体阳性，其临床意义尚不清楚。
【用法用量】
成人常规剂量：
注射：
1 .血液恶性肿瘤患者骨髓毒性化疗后重症黏膜炎症：推荐剂量1次60g/kg，每日1次，骨髓毒性化疗前和骨髓毒性化疗后分别连用3天，共6次。 在化疗前24~48h小时给予化疗前的第3剂，
化疗后第一剂应在给予造血干细胞当日(但在给药后)给予，并与上一剂的给药时间至少间隔4天。
2.化学療法後口腔粘膜炎：
1)转移性结直肠癌患者，与甲酰四氢5天疗程前服用本药每日40g/kg，连用3天。
2)体外周血祖细胞移植的霍奇金病或非霍奇金淋巴瘤患者在化疗(大剂量二氯乙基亚硝脲联合使用)前，每日40g/kg，连续使用3天。 本药最大耐受量为每日80g/kg。
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