【产地国家】： 美国
【处方药】： 是
【包装规格】： 5毫克/粒 60粒/瓶
【计价单位】： 瓶
【生产厂家中文参考译名】: 艾伯维制药
【中文参考商品译名】: Marinol胶囊
【中文参考药品译名】: 屈大麻酚
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Marinol（dronabinol 屈大麻酚），用于治疗与AIDS患者体重减轻相关的神经性厌食症，以及化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。
Marinol由Solvay Pharmaceuticals的子公司Unimed Pharmaceuticals制造，通常用于控制恶心和呕吐的其他药物不成功。Dronabinol（也称为THC）是大麻中存在的活性天然物质的人造形式。
批准日期：1985年5月31日 公司：艾伯维制药
MARINOL（屈大麻酚[dronabinol]）胶囊，口服，CIII
最初的美国批准：1985年
【储藏条件】
MARINOL胶囊应包装在密闭的容器中，并储存在8°至15°C（46°至59°F）的环境中，也可储存在冰箱中。 防止冻结。
【适应症和用法】
MARINOL是成人用于治疗以下症状的大麻素：
?与艾滋病患者体重减轻相关的厌食症。
?对于未能对常规止吐治疗作出充分反应的患者，与癌症化疗相关的恶心和呕吐。
【作用机制】
Dronabinol是一种口服活性大麻酚，对中枢神经系统有复杂影响，包括中心拟交感神经活动。 在神经组织中发现了大麻素受体。 这些受体可能通过大麻酚发挥作用。
【剂量和给药】
厌食症与成人艾滋病患者体重减轻相关：
推荐的成人起始剂量为每天两次2.5毫克，午餐和晚餐前一小时。
了解剂量滴定的完整处方信息，管理不良反应，达到理想的治疗效果。
传统止吐药物失败的成人患者恶心呕吐与化疗相关：
推荐起始剂量为5mg/m 2，化疗前1~3给药，然后化疗后每2~4给药，每日共4~6次。 饭前至少30分钟空腹服用第一剂； 可以不考虑饮食而服用后续剂量。
了解剂量滴定的完整处方信息，管理不良反应，达到理想的治疗效果。
【剂量形式和强度】
胶囊： 2.5mg、5mg、10mg
对大麻酚和芝麻油的超敏反应历史
【警告和注意事项】
精神不良反应：可能引起精神和认知影响，损害心理和/或身体能力。 请勿用于有精神病史的患者。 监测症状，不要同时使用具有类似效果的药物。 告诉患者不要操作汽车和其他危险机器，
直到他们合理地确定玛丽诺不会对他们产生不良影响。
血流动力学不稳定：心脏疾病患者可出现高血压、高血压、晕厥或心动过速。 避免合并使用具有类似效果的药物，开始或增加MARINOL剂量后监测血液动力学变化。
与发作和癫痫发作相似的活动：在给有癫痫病史的患者(包括需要抗癫痫药或其他因素低于癫痫发作阈值的患者)开MARINOL前，比较潜在的风险和益处。 监测患者，制止癫痫发作。
多种药物滥用：在发放MARINOL监测相关行为或病症的发展之前，评估药物滥用或有依赖史的患者的滥用或滥用风险。
矛盾恶心、呕吐或腹部疼痛：治疗中症状加重，可考虑减少剂量或停药。
【副作用】
最常见的不良反应3%包括腹痛、头晕、欣快感、恶心、偏执反应、嗜睡、思维异常和呕吐。
【药物相互作用】
?CYP2C9和CYP3A4的抑制剂和诱导剂：可能改变dronabinolsystemic暴露；监测潜在的屈大麻酚相关的不良反应或功效丧失。高度蛋白质结合的药物：开始或增加其他药物fromplasma蛋白可能被取代的MARINOL剂量时，会引起相关高蛋白结合药物和狭窄治疗指数药物(如华法林、环孢素、两性霉素b )的不良反应
【面向特定人群】
怀孕：可能危害胎儿。
哺乳期：感染艾滋病病毒的妇女建议不要母乳喂养。 接受癌症化疗的建议恶心和呕吐的妇女在接受MARINOL治疗期间以及最后治疗后9天没有接受任何治疗。
老年人使用：老年患者可能对神经精神和体位性降压效果更敏感。 认为老年人起始剂量较低。
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