产地国家： 美国
处 方 药： 是
包装规格： 5毫克/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家中文参考译名:
惠氏
生产厂家英文名:
WYETH PHARMACEUTICALS
Neumega(Oprelvekin)已被批准用于促进正在接受化疗的实体瘤或淋巴瘤患者体内血小板供应的产生。通过显著降低严重低血小板水平(血小板减少症)的发生率，Neumega可能会给一些癌症患者提供更好的机会接受治疗，他们需要与疾病作斗争。
临床结果
在涉及170例患者的临床试验中，Neumega降低了严重化疗所致血小板耗竭的发生率，减少了对血小板的输血需求，减少了所需的血小板输血数量。
●适应症
Neumega用于预防严重血小板减少症，减少成人非髓系恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制化疗后输血的需要。对于在前一个化疗周期后出现严重血小板减少的患者，疗效得到证实。骨髓消融化疗后不提示使用Neumega(见警告，骨髓消融治疗后毒性增加)。Neumega的安全性和有效性尚未在儿科患者中得到证实。
用法用量
推荐用于无严重肾功能损害的成人的Neumega剂量为50微克/公斤，每日一次。 Neumega请在腹部、大腿或臀部(或上臂，如果不是自行注射)皮下注射一次。 儿童中安全有效的剂量尚未确定
成人肾功能损害患者(肌酐清除率小于30mL/min )推荐的Neumega剂量为25 mcg/kg。 应估算患者肌酐清除率( CLcr ) ( mL/min )。 根据肌酸酐( mg/dL )测定，mL/min的CLcr可采用以下公式估算：男：(体重(公斤) x ) 140岁) 72 )高于血清肌酐( mg/100mL )女性) 0.85 ) x )数值) ) )。
化疗结束后6-24小时开始给药。 应定期监测血小板计数，评估最佳治疗时间。 剂量应持续至50000/L post-nadir血小板数。 对照临床试验，给药时间为10天至21天。
不建议每个疗程服用21天以上。
在开始下一个化疗周期之前必须停止使用Neumega的治疗至少两天。
副作用
与Neumega治疗相关的最常见不良反应包括周围水肿、呼吸困难、心动过速和结膜发红。
警告
过敏反应包括过敏反应
Neumega会引起过敏和过敏反应，包括过敏反应。 过敏或超敏反应的患者应永久禁用Neumega (见警告、禁忌、不良反应及不良反应、免疫原性)。
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