美国食品药品监督管理局（FDA）已批准使用0.1％的Upneeq（oxymetazoline hydrochloride 中文译名：盐酸羟甲唑啉）滴眼液0.1％，以前称为RVL-1201，它是一种用于治疗后天性眼睑下垂或眼睑下垂的新方法，这种疾病的特征是上眼睑异常下垂，可能会限制视野。Upneeq成为FDA批准的唯一上睑下垂药物。Upneeq将为眼科护理专家提供一个安全、方便的非手术选择来治疗上睑下垂的患者。
【处方药】：是
【包装规格】：3毫升/管 30管/袋
【计价单位】：袋
【生产厂家】:Osmotica Pharmaceuticals plc
【商品名】:Upneeq ophthalmic solution, 0.1% （Upneeq滴眼液0.1％ ）
【药品名】:oxymetazoline hydrochloride盐酸羟甲唑啉
【Upneeq滴眼液作用机理】
羟甲唑啉是一种α肾上腺素受体激动剂，靶向眼睑Mueller肌肉中的一部分肾上腺素能受体。
【Upneeq滴眼液适应症和用途】
UPNEEQ适用于成人后天性睑裂病的治疗。
【Upneeq滴眼液剂量和给药】
每天向一只或两只下垂眼滴入一滴。
【Upneeq滴眼液剂量形式和强度】
眼药水，以0.1％羟甲唑啉为盐，相当于0.09％羟甲唑啉为碱。
【Upneeq滴眼液禁忌症】
没有。
【Upneeq滴眼液警告和注意事项】
α-肾上腺素能激动剂可能会影响血压。建议患有心血管疾病，体位性低血压和/或高血压或低血压的患者在病情恶化时寻求医疗护理。
在患有脑或冠状动脉供血不足或干燥综合征的患者中谨慎使用，并建议患者在出现血管供血不足增强的体征和症状时就医。
如果出现疼痛，发红，视力模糊和畏光，建议患者立即就医（急性闭角的体征和症状）。
【Upneeq滴眼液不良反应】
最常见的不良反应（发生率1-5％）是：点状角膜炎，结膜充血，干眼，视力模糊，滴注部位疼痛，眼刺激和头痛。
【Upneeq滴眼液包装供应/存储和处理方式】
UPNEEQ（盐酸羟甲唑啉眼药水），含量为0.1％，是无菌制备，无菌，未保存，透明，无色至浅黄色的眼药水；将0.3mL装在铝箔袋中的透明，低密度聚乙烯，单个患者用容器中。
NDC 73687-062-15纸箱，由15个单独的患者用容器单独包装，并用铝箔袋装在一个防儿童的拉链袋中。
NDC 73687-062-32纸箱，每袋有30个单独的患者用容器，每个容器用铝箔袋单独包装，并带有防儿童拉链袋。
存放：存放于20°C至25°C（68°F至77°F）。防止过热。 请将本品放在儿童不能接触的地方。
将装有铝箔袋的患者专用一次性容器存放在可防止儿童进入的原始拉链袋中。使用过的容器应在使用后立即丢弃。
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