产地国家： 美国
处 方 药： 是
包装规格： 100毫克/瓶 10瓶/盒
计价单位： 盒
英文药名: Vidaza(Azacitidine Injection)
中文药名: 维达扎(阿扎胞苷注射液)
英文名称：Azacitidine
英文别名：5-Azacytidine、Ladakamycin
其他名：5aza-C，拉达卡霉素(Ladakamycin),5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、氮胞苷、氮杂胞苷。
作用机制：嘧啶类抗代谢药，干扰核苷酸的合成，以假嘧啶形式掺入DNA和RNA中，并与之结合。
适应症：急性非淋巴细胞性白血病。用于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。
常用剂量：100mg/m2，静脉注射，q8h一次，连用5天，持续静脉滴注200mg/(m2 )，连用5天。
注意事項：由于药物稳定性差，用药前给药，用药后立即使用，用药后未使用8小时的应予销毁。 静脉滴注应以新鲜林格氏液配制，q8h。
毒性反应：
1)骨髓抑制及其他血液学反应)所有患者均表现为严重骨髓抑制及其他血液学反应，白细胞在第12~14天降至最低，偶可持续抑制数周以上。
2)恶心呕吐及其他胃肠道反应)常见。 持续静脉滴注可减轻恶心、呕吐及其他胃肠道反应。
3)皮肤黏膜反应)黏膜炎及皮肤红疹少见
4)其他反应：
1 )腹泻：常见。
2 )神经系统反应)肌肉酸痛、虚弱、嗜睡及昏迷，少见。
3 )肝毒性：少见但可能严重。
4 )暂时发热)罕见。
FDA于04年5月19日发布了Vidaza (商品名： Vidaza； 中文名：血凝素小于氮杂胞苷(注射液是第一个治疗骨髓增生异常综合征( Myelodysplastic Syndrome，MDS )的有效药物。
MDS是由骨髓细胞功能异常、正常血细胞生成减少引起的一系列疾病的总称。 MDS可由治疗其他疾病的药物或放疗引起，也可由未知病因引起。 某些类型的MDS加重为急性髓细胞性白血病( AML )。
AML是白细胞增生过度活跃的癌症。
FAB (法国-美国-英国)合作组织将MDS分为5型，頑固性貧血（RA）、環状鉄粒幼赤血球性難治性貧血（RARS）、原始細胞過多性難治性貧血）RAEB）、形質転換型原始細胞過多性難治性貧血（RAEB-T）、慢性顆粒球白血病（CMMoL）。
Vidaza是罕见的治病药物。 罕见病治疗药物用于治疗美国患者少于20万人的罕见疾病和症状。
《罕见病药物法》规定：首批获得指定罕见病药物上市批准的申报人，享有该药物在美国市场7年的独家发售权。据估计，美国每年有7000-12，000个MDS新病例确诊。 该病可能发生在各个年龄段，但60岁以上人群发病率最高。 典型症状包括虚弱、疲劳、感染、易研磨、出血和发热。
MDS患者可能需要输入红细胞和血小板，并接受抗感染抗生素治疗。
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