Vyvanse用于6岁以上儿童多动症的治疗。 FDA批准Shire公司的处方药Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动障碍( ADHD )成年患者。 研究显示，约4%的成人患有注意缺陷多动障碍。
成人ADHD症状与儿童ADHD相同，但成人临床症状不同，大多数人可持续ADHD症状直至成年期。
研究表明，约4%的成人患有注意缺陷多动障碍( ADHD )。 成人ADHD症状与儿童ADHD相同，但成人临床症状不同。
FDA药物评估和研究中心精神药物部主任Tiffany Farchione，M.D .说：“人们更加关注ADHD。 但是，在成人中，这种疾病经常被忽视”。 许多人在成人期之前可持续有ADHD症状。
此次批准在药效验证研究的支持下，对18岁至55岁的ADHD患者进行了为期6个月的随机治疗研究。 研究表明，Vyvanse较安慰剂能更好地控制ADHD症状，患者症状复发率也已达到终点。
研究负责人Matthew Brams说：“这项研究的发现很重要。 因为成人多动症患者可能需要延长治疗。 研究显示，服用Vyvanse的患者，症状在6个月内稳定。 如果你随机接受治疗，Vyvanse组91%的患者症状稳定，而安慰剂组只有25%。 ”
FDA的这次批准意味着Vyvanse可以用于治疗6岁以上的ADHD患者。
Shire医药研发高级副总裁Jeffrey Jonas说：“研究数据和结果强调，Vyvanse有助于控制ADHD患者的症状。”
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