2023年1月15日，Luye Pharma制药公司宣布美国FDA已批准Rykindo(利培酮)用于治疗成人精神分裂症的缓释注射混悬剂，并作为锂或丙戊酸盐的单一疗法或辅助疗法，用于成人双相I型障碍的维持治疗。
Rykindo是由Luye Pharma在其微球技术平台上开发的。该药物每两周通过肌肉注射给药一次，并通过长效缓释微球技术释放活性成分利培酮。
Rykindo被批准用于治疗精神分裂症和双相I型障碍是基于利培酮长效注射剂(IM)的充分和良好对照研究的数据。值得注意的是，对于从未服用过口服利培酮的患者，在开始服用Rykindo之前，应确定其对口服利培酮的耐受性。
在中国，Rykindo于2021年获批治疗精神分裂症，目前正在欧洲开发，并计划在全球更多国家和地区推出。
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