Kala Pharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了EYSUVIS（0.25％氯替泼诺混悬滴眼液）用于干眼症的短期治疗方案，最多2周。在EYSUVIS之前，尚无FDA批准的用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素。
干眼病是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。其症状涉及泪膜不稳定，发炎，不适，视力障碍和眼表损伤。EYSUVIS利用Kala的AMPPLIFY （mucus-penetrating particle，MPP）粘液穿透颗粒给药技术，以提高氯替泼诺（loteprednol etabonate，LE）渗透到靶组织中的眼表面上。LE靶向引起急性干眼症发作的免疫反应。
FDA批准了EYSUVIS作为专门针对干眼症患者的短期治疗需求而开发的首个处方疗法，这对Kala来说是一项重大成就；对于患者来说，也是一个重要时刻，EYSUVIS的批准为干眼病的治疗开创了一个新时代，并为每年遭受疾病急性发作的数百万干眼患者提供了希望。我们将首次为干眼症患者提供一种治疗选择。这种治疗方式可以快速缓解疾病的体征和症状，并且安全且耐受性良好
Eysuvis是一种利用Kala公司专有的粘液穿透颗粒（MPP）技术，靶向增强渗透到眼睛组织中的新型盐酸柏非特诺（loteprednol etabonate）纳米颗粒制剂。在临床前研究中，与通常剂型相比，MPP已被证明可以通过促进穿透泪膜粘液，将递送到眼组织中的盐酸柏非特诺提高四倍之多。
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