美国食品和药物管理局( FDA )批准了cosela(trilaciclib )注射液，用于广泛的非小细胞肺癌( ES-SCLC )成年患者，在接受含铂/依托泊苷化疗方案或含依托泊苷化疗方案之前给药，降低化疗所致骨髓抑制的发生率。 Cosela通过优先审查过程获得批准，以前曾被美国FDA授予划时代的药物资格( BTD )。
Cosela是世界上首个也是唯一一个能降低化疗所致骨髓抑制发生率的骨髓保护方案，可为化疗的ES-SCLC患者提供骨髓保护作用。 Cosela的骨髓保护作用，可降低重症中性粒细胞减少症和贫血的发生率和持续时间，减少生长因子和红细胞输注等急救干预措施的必要性。
基于三项随机双盲、安慰剂对照临床试验的数据。 在这些试验中，SCLC患者在开始前接受了Cosela治疗。 其结果是，Cosela显示了令人信服的、强大的骨髓保存益处：中性粒细胞减少症的持续时间和严重程度有临床意义和统计学意义的降低。 数据显示，对红细胞输血和其他骨髓保护措施有积极影响。
Cosela仅在静脉内使用。 每日化疗开始前，化疗开始前4小时完成30分钟静脉输注，推荐使用Cosela剂量240mg/m2。
cosela(trilaciclib )最常见的不良反应(与安慰剂相比，发生率2 )的患者中( 10 ) )表现为疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷酸盐血症、天冬氨酸转氨酶)，有Cosela严重过敏反应史的患者禁用。
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