您好,欢迎来到互联药学网 Interconnetion Medical Information!
130 0540 1339
医药资讯
当前位置:主页 > 医药资讯 >
Reyvow(Lasmiditan)被FDA批准用于治疗急性偏头痛
[ 人气:124 | 日期: 2023-09-10 | 返回 | 打印 ]

偏头痛( migraine )是临床上最常见的原发性头痛类型,以反复发作中度至重度头痛为特征。
 
reyvow(Lasmiditan )层粘连酶是一种选择性5 -羟色胺1F受体激动剂,由于没有其他5 -羟色胺药物的5HT1B、5HT1D活性,耐受性更好。
 
2019年10月12日,美国FDA批准礼来的5HT1F受体激动剂lasmiditan(reyvow )用于成人极性偏头痛的治疗。 这是20年来FDA批准的第一个急性偏头痛治疗药物。
 
该批准基于SAMURAI和SPARTAN期临床试验结果,Reyvow较安慰剂无明显疼痛,增加了无恶心、声敏、光敏等其他症状的患者比例。
 
除了GLADIATOR这三期临床试验外,还有4000多名患者参加过Reyvow的临床试验。
 


详情用药请扫描下方二维码,获取更多药品说明书、药品价格、药品副作用、服用方法等资讯。



互医网络科技有限公司

地址:
深圳市罗湖区人民南路2010号深圳发展中心大厦
邮箱:
infol@hulianmedical.com
电话:
130 0540 1339
网站备案:粤ICP备18058033号-1
  • 关注我们 :