xiidra，立他司特（Lifitegrast）是一种新的细胞间黏附因子的抑制剂，可以通过阻断细胞粘附分子-1与整合素淋巴细胞功能相关抗原-1之间的结合而发挥作用。 2016年7月，美国食品药品管理局( FDA )正式批准了5%立他司特滴眼剂（商品名XiidraTM）的申请。 该药的临床试验主要包括针对干眼症患者的1个12周的II期临床试验和3个12周的III期临床试验，研究结果充分证明了该药的有效性和安全性。 他克莫司是FDA批准的首个能改善和治疗干眼症症状的新药，其他类似药物只有环孢素。
美国FDA批准滴眼剂溶液Xi idra ( lifitegrastophthalmicsolution )5%上市，每日使用两次治疗成人干眼症患者。 目前，Xiidra是唯一能同时改善干眼症和生命体征的处方滴眼剂。
Xiidra是一种新的小分子整合素抑制剂，与白细胞表面淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1 )结合，阻断LFA-1与其同源配体细胞之间粘附分子-1) ICAM-1 )的相互作用。
干眼症是现代人极为常见的疾病，各年龄段发生率在5%至30%。 干眼症是与眼球表面及眼泪分泌相关的多因素疾病，表现为眼泪液质、量异常或动力学异常。症状也有干涩、灼热、异物引起的红肿、疼痛、畏光甚至视力减退等。
批准日期：2016年7月11日 公司：Shire US Inc.
XIIDRA（[立他司特[lifitegrast]）眼用溶液5％，用于局部眼科用途
美国最初批准：2016年
作用机制：Lifitegrast与整合素淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）结合，后者是白细胞上发现的细胞表面蛋白，阻断LFA-1与其同源配体细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的相互作用。ICAM-1可能在干眼症的角膜和结膜组织中过表达。LFA-1/ ICAM-1相互作用可以促成免疫突触的形成，导致T细胞活化和向靶组织的迁移。 体外研究表明，lifitegrast可抑制人T细胞系中T细胞与ICAM-1的粘附，并可抑制人外周血单核细胞中炎性细胞因子的分泌。 尚不清楚血管疾病在干眼症中的确切作用机制。
适应症和用法：Xiidra（lifitegrast）眼用溶液5％是淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂，用于治疗干眼病（DED）的体征和症状。
剂量和给药：每只眼睛每天两次（相隔大约12小时）。
剂量形式和强度：含有lifitegrast的眼用溶液50mg/mL（5％）。
禁忌症：过敏者禁用。
不良反应：（发生率为5-25％）是滴注部位刺激，味觉障碍和视力下降。
存储：储存在20至25°C（68至77°F）。将一次性容器存放在原始的铝箔袋中。
产品特点：Lifitegrast结合至整合素淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)，一种在白细胞表面发现细胞表面蛋白和阻断interaction of LFA-1与它的关联配体细胞内黏附分子-1 (ICAM-1)。在干眼病中角膜和结膜组织中ICAM-1表达。LFA-1/ICAM-1相互作用可能促进对一个免疫突触的形成，导致T-细胞活化和迁移至目标组织。在体外研究显示，人T-细胞系lifitegrast可能抑制T-细胞黏附至ICAM-1和可能抑制在人外周血单核细胞中炎性细胞因子的分泌。lifitegrast在干眼病的确切作用机制还未清楚。
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