夏尔制药获得批准的干眼症药物Xiidra已在美国上市，这给艾尔健竞争药物 Restasis 带来挑战。这家公司利用了Xiidra（lifitegrast）是唯一在美国获批用于治疗干眼病体征与症状的滴眼剂处方药的事实，该药是新型淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1 )拮抗剂中首个获批的药物。
与Restasis (环孢霉素)相比，Xiidra有更广泛的标签内容，分析师认为这有可能实现10亿美元以上的销售额。 现在，根据Restasis的标签，这种药可以用来提高眼睛制造泪液的能力，将其定位为人工泪液产品的替代产品。
据估计，美国有1600万成年人被诊断为干眼症，干眼症是一种炎症相关疾病，炎症最终可能导致眼睛表面损伤，增加感染风险。
查理首席执行官Ornskov表示，Xiidra“可能是我们在最近的研发在线上取得的最显著进展”，“这可能是迄今为止我们最大的上市”。
和Restasis相比，临床数据显示，Xiidra出现疗效更快，2周内出现病情缓解，Restasis需要6周或更长时间才能见效。
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