2020年10月27日Kala Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了0.25％的EYSUVIS用于干眼症的短期治疗方案（最多两周）。
“FDA批准了EYSUVIS作为针对干眼症患者短期治疗需求开发的第一种处方疗法。 这对Kala来说是一个巨大的成就。 对患者来说也是重要的时刻。 因为他们一直在等待官方、安全、有效的治疗方法。“Kala Pharmaceuticals董事长、总裁兼首席执行官Mark Iwicki表示：“将EYSUVIS推向市场时，我们将利用经验丰富的眼科营销、销售和市场准入专家的强大基础，将EYSUVIS确立为干眼症首选的一线处方疗法。 ”
干眼症是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。 其症状与泪膜不稳定、炎症、不适、视力障碍和眼表损伤有关。 在EYSUVIS以前，用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素在FDA中尚未得到批准。
眼科学专家爱德华霍兰德医学博士说：“EYSUVIS的批准为干眼症的治疗开辟了新时代，为每年遭受疾病急性发作的数百万干眼症患者提供了希望。首次为干眼症患者提供治疗选择。 该疗法能迅速缓解疾病生命体征和症状，安全且耐受性良好。 ”
眼科板块目前是医药界炙手可热的板块，但目前国内临床试验布局较少。 此次EYSUVIS获批，开启了治疗干眼症的新纪元，对国内企业也将产生深远影响。
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