Shire公司处方药Vyvanse胶囊获得美国食品药监局（FDA）批准，用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。
此次获批是由一个药效验证研究做后盾的，在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状，而且患者症状的复发率也达到了终末点。
研究负责人Matthew Brams说：“研究显示服用Vyvanse的患者，其症状在六个月内保持稳定。随机接受治疗的话，Vyvanse组高达91%的患者症状稳定，而安慰剂组的只有25%。”
FDA这次批准，意味着Vyvanse可以用于治疗6岁及6岁以上的ADHD患者。
Shire医药研发的高级副总裁Jeffrey Jonas说：“研究数据及结果强调了，Vyvanse能够帮助ADHD患者控制其症状。”
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