8月14日，Revance Therapeutics公司宣布Daxxify(DaxibotulinumtoxinA-lanm,A型肉毒杆菌毒素) 获美国食品药品监督管理局(FDA)扩展适应症范围，用于治疗成人颈部肌张力障碍。
Daxxify是一种乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻断剂。在2017年，美国FDA授予Daxxify孤儿药指定，用于治疗成人颈部肌张力障碍。此前，于2022年9月在美国FDA批准Daxxify首个适应症，用于暂时改善成人患者与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度眉间线的外观，每年只需注射2次就可以取得长期除皱的效果。
Daxxify是第一个也是唯一一个经FDA批准的长效肽配方神经调节剂产品。Daxxify还具有自然减缓肌肉运动造成的加速老化的能力。而且Daxxify在室温下是稳定的，不需要冷藏。Daxxify还能更快地提供结果，最早可在治疗后一天，不像许多其他神经调节剂，可能需要更长时间才能显示效果。
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