瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗），用于非甾体抗炎药(NSAID)和秋水仙碱禁忌症、不能耐受或不能提供足够的应答以及不适合重复使用皮质类固醇的成年痛风发作患者的对症治疗。
Ilaris是一种人源化抗白细胞介素-1β单克隆抗体，是美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗痛风发作的生物制剂，该药单次皮下注射150mg。此前，于2009年在美国首次获批用于治疗患有冷吡蛋白相关周期性综合征(CAPS)的儿童和成人。此后，它又被批准用于治疗其他几种自身炎症性疾病，包括斯蒂尔氏病和复发性发热综合征。
小知识：
其他适应症
一、 周期性发热综合征：ILARIS(卡那津单抗)是一种白介素-1β 阻断剂适用为以下自身炎症周期性发热综合征的治疗：
1.热蛋白关联周期性综合证(CAPS)：ILARIS是适用为热蛋白-关联周期性综合证(CAPS)的治疗，在成年和儿童4岁和以上包括：家族性寒冷自身炎症综合证(FCAS)、Muckle-Wells综合证(MWS)
2.肿瘤坏死因子受体关联周期性综合证(TRAPS)：ILARIS是适用为在成年和儿童患者TRAPS的治疗。
3.高免疫球蛋白D综合证(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺陷(MKD)：ILARIS是适用为成年和儿童患者高免疫球蛋白D(高-IgD)综合证(HIDS)/MKD的治疗。
1.4家族性地中海发热(FMF)：ILARIS是适用为成年和儿童患者FMF的治疗。
二、全身型幼年特发性关节炎(SJIA)。ILARIS是适用为患者年龄2岁和以上SJIA的治疗。
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