8月11日，强生公司让桑制药公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Akeega（niraparib/abirateroneacetate,尼拉帕尼/醋酸阿比特龙(AA))上市，与泼尼松联合使用，用于治疗经FDA批准的试验检测为有害或疑似有害的BRCA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。
Akeega旨在靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和HRR基因改变。BRCA突变是同源重组修复(HRR)基因改变的其中一种。
Akeega是首个也是唯一一个每日一次口服niraparib(一种高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂)和醋酸阿比特龙(一种雄激素生物合成抑制剂)的双效片剂(DAT)。该药此前于今年4月获得欧盟批准上市，与泼尼松或泼尼松龙联合用药用于治疗患有具有BRCA1/2突变(种系和或体细胞)，且化疗在临床上并不适用的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
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