2012年8月28日，欧洲委员会( EC )已授予Zinforo （头孢洛林酯）（一种新型的静脉头孢菌素抗生素）的销售许可,该药可用于患有复杂皮肤和软组织感染( cSSTI )或社区获得性肺炎( CAP )的成年患者。
Zinforo成为欧洲唯一获得批准的头孢菌素单药治疗，已被证明对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )具有临床疗效，后者是严重且难以治疗的复杂皮肤感染常见原因。
Zinforo对成人皮肤和软组织感染和肺炎的治疗和其他抗生素一样有效：
1 .在复杂皮肤和软组织感染中，一项研究显示，接受Zinforo的患者87%治愈( 351人中304人)，万古霉素和凝血活酶组合的患者86%治愈( 347人中297人)。在第二项研究中，接受Zinforo的患者85%治愈( 342人中291人)，万古霉素和氨基曲南联合治疗的患者86%治愈( 338人中289人)。
2 .社区获得性肺炎中，Zinforo患者84%治愈( 291人中244人)，头孢曲松患者78%治愈( 300人中233人)。 在另一项研究中，
接受Zinforo的患者81%治愈( 289人中235人)，接受头孢曲松的患者76%治愈( 273人中206人)。
在儿童中进行的研究将Zinforo与其他抗生素治疗进行了比较：
1 .在复杂皮肤和软组织感染中，Zinforo治疗的患者中94%治愈( 107例中101例)，万古霉素或头孢唑啉治疗的患者中87%治愈( 52例中45例)。
2 .需要住院的社区获得性肺炎患者中，88%的Zinforo患者治愈( 107例中94例)，而接受头孢曲松治疗的患者治愈率为89%。
3 .在复杂社区获得性肺炎研究中，Zinforo治疗的患者90%治愈，头孢曲松万古霉素治疗的患者治愈率为100%。
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