2021年11月12日，PharmaEssentia（药华医药）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Besremi（ropeginterferonα-2B-njft, 长效干扰素α-2b 注射剂）上市，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。
值得一提的是，Besremi是美国FDA批准的第一种治疗真性红细胞增多症的药物，也是第一种专门批准用于治疗真性红细胞增多症的干扰素疗法。Besremi获得了该适应症的孤儿药称号。
Besremi是一种处方药品，目前还没有在国内上市，只能通过香港、台湾等地区进行订购。
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