适应症:Natulan可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和 IV期霍奇金病。Natulane用作MOPP（氮芥 、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。
剂量和给药：以下剂量用于药物作为单一药剂给药。与其他抗癌药合用时，应适当减少Natulan剂量，如MOPP方案中，Natulan剂量为每日100mg/m2，连续14天。所有剂量均基于患者的实际体重。但是，如果患者肥胖或由于水肿、腹水或其他形式的异常体液潴留而出现虚假的体重增加，则使用估计的去脂体重（干重） 。
1.成年人
为了尽量减少开始使用Natulan治疗的大部分患者所经历的恶心和呕吐，建议第一周单次或分次剂量为2至4mg/kg/天。然后每日剂量应维持在4至6mg/kg/天，直到获得最大反应或直到白细胞计数降至4000/cmm 以下或血小板降至100,000/cmm 以下。当获得最大反应时，剂量可维持在1至2mg/kg/天。一旦有血液学或其他毒性的证据，应停药直到有满意的恢复。毒副作用消退后，根据临床评估和适当的实验室研究，医生可酌情恢复治疗，剂量为1至2mg/kg/天。
2.儿科患者
1）非常密切的临床监测是强制性的。在少数病例中发生了过度毒性，表现为震颤、昏迷和抽搐。因此，剂量应个体化。以下剂量计划仅供参考。
2）第一周建议每天每平方米体表50毫克。然后剂量应维持在每天每平方米体表100毫克，直到获得最大反应或直到出现白细胞减少或血小板减少。当达到最大反应时，剂量可维持在每天每平方米体表 50 毫克。一旦出现血液学或其他毒性的证据（参见注意事项部分），应根据临床评估和适当的实验室测试，停药直至恢复令人满意。在毒副作用消退后，可以重新开始治疗。
过量：预计Natulan过量的主要表现是恶心、呕吐、肠炎、腹泻、低血压、震颤、抽搐和昏迷。治疗应包括使用催吐剂或洗胃剂。建议采取一般支持措施，例如静脉输液。由于盐酸丙卡巴肼的主要毒性是血液和肝脏毒性，因此患者在恢复期间应经常进行全血细胞计数和肝功能检查，此后至少应持续两周。如果在任何这些确定中出现异常，应立即采取适当的纠正和稳定措施。
禁忌症：禁用于已知对药物过敏或骨髓穿刺证实骨髓储备不足的患者。应该对每个患有白细胞减少症、血小板减少症或贫血症的患者给予适当的考虑。
最常见的副作用：恶心，呕吐，白细胞减少症、贫血症和血小板减少症。
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