2022年3月14日，Medicines for Malaria Venture (MMV) 公司宣布，澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 已批准在2 岁及以上儿童中使用单剂量Kozenis（Tafenoquine）他非诺喹与氯喹联合用于根治性治疗（预防复发）间日疟原虫 （ Plasmodium vivax，P. vivax ） 疟疾。
该批准包括新的50mg分散片，可以分散在水中，由葛兰素史克( GSK )和MMV合作开发，促进受疾病影响的严重儿童的使用。
该提出得到了2b期临床研究( TEACH )的支持，该研究根据2岁、体重至少10公斤到15岁儿童的体重来评估Tafenoquine的剂量。
Kenis(Tafenoquine )是间日疟原虫复发的单剂量治疗药物，2018年经TGA批准用于16岁以上人群。 它应与一个疗程的氯喹一起用于活动性血液阶段感染的治疗，以达到根治。
目前，预防间日疟原虫复发的护理标准要求使用伯氨喹这一药物进行7天或14天的疗程，但目前尚未上市质量有保证的针对年龄的儿科制剂。
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