由Kesin制药公司研发生产的Likmez（甲硝唑）口服混悬液500mg/5mL已在美国上市。该药物是截止目前唯一一个获得FDA批准的即用型口服液体甲硝唑，为需要液体制剂的患者解决了与粉碎片剂相关的固有风险，并消除了与临时配制甲硝唑处方相关的潜在不一致性。
Likmez的适应症有以下：
1.确诊为阴道毛滴虫引起的症状性滴虫病的成年男性和女性患者。
2.由阴道毛滴虫引起的无症状滴虫病，当该微生物与宫颈内膜炎、宫颈炎或宫颈糜烂有关时的成年女性患者。
3.急性肠道阿米巴病（阿米巴痢疾）和阿米巴肝脓肿的成人和儿科患者。
4.易感厌氧菌引起的严重感染的成人患者。
使用Likmez后比较常见的不良反应有：呕吐、腹泻、恶心、便秘、厌食、腹部绞痛、上腹不适和头痛。另外，带有与潜在致癌性相关的黑框警告。
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