2022年12月7日，Angelini Pharma公司宣布Ontozry（cenobamate）用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物（AED）治疗但病情一直未能充分控制的癫痫成人患者，辅助治疗局灶性发作（伴或不伴继发性全身性发作）癫痫药已在法国和比利时上市，此前于去年4月在欧盟获得批准。
Ontozry/Xcopri的活性药物成分为cenobamate，这是一种钠离子通道阻断剂。在美国，cenobamate已于2019年11月获批上市，品牌名为Xcopri，用于成人辅助治疗部分发作性癫痫。该药有6种剂量强度，每日一次服药：12.5mg、25mg、50mg、100mg、200mg。用药方面，Xcopri应以12.5mg开始，每日一次，每2周滴定一次。在经过药物调整期后，推荐的维持剂量为200mg/天，但一些患者可能需要调整为400毫克/天，这是最大的推荐剂量。Xcopri可与其他抗癫痫药物联合使用或单独使用。
该产品的安全性和有效性已在涉及 1,900 多名患者的三项关键试验中得到评估。主试验（Study 017）已发表于《The Lancet Neurology》，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，该试验证实，对于服用1-3种抗癫痫药物（ASM）病情不受控的局灶性发作癫痫成人患者而言，Ontozry是一种有效的治疗选择。
在12周维持期内，与安慰剂相比，所有剂量cenobamate均显示出显著更高的应答率（癫痫发作频率降低≥50%的患者百分比）。100mg/天、200mg/天、400mg/天三组的应答率分别为40%（p=0.036）、56%（p<0.001）、64%（p<0.001），而安慰剂组为25%。此外，在维持期内，接受100mg、200mg、400mg Xcopri治疗的患者中，分别有4%（无显著性差异，p=0.369）、11%（p=0.002）和21%（p<0.001）的癫痫发作频率（100%无癫痫发作）降低了100%，而安慰剂组为1%。
在2项充分且控制良好的临床研究中，与安慰剂相比，Ontozry显著降低了局灶性发作癫痫的发作频率，并且在维持期内高达20%的患者实现零癫痫发作。
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